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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張敏 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第六醫(yī)院
三級甲等
消化內(nèi)科
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這樣的腸息肉的病癥如果是發(fā)生到這個地步了，那是說明這樣的病癥已經(jīng)是相當?shù)膰乐亓?，一般的腸息肉的病癥都不會這么嚴重的，但是不管如何，還是以手術(shù)進行切除為宜，就是現(xiàn)在不切，將來也得進行切除治療的，晚治療不如早治療，這樣免得有并發(fā)癥的出現(xiàn)。很高興為你解答，希望我的解答達到你的滿意。
2018-08-26 08:59
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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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目前對各型黏多糖病無藥物治療方法，可做一些對癥處理。特異的治療是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人經(jīng)骨髓移植治療后智力改善，末梢組織的黏多糖消失，角膜清亮，肝脾縮小，尿排黏多糖正常;但是對于已形成的骨骼畸形無改進。如果能早期診斷和進行骨髓移植可能使骨骼的破壞減輕。骨髓移植對Hunter和Sanfilippo綜合征無明顯效果。對于其他型的黏多糖病的移植在試驗中。最近基因工程生產(chǎn)的特異性酶的問世為黏多糖病的治療帶來了希望。基因治療有待研究。
2016-03-21 07:56
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，一般需要就醫(yī)指導進行針對性的營養(yǎng)藥物修復調(diào)理的，需要定期做好檢查確定具體的情況，祝健康
2016-03-21 06:56
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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，根據(jù)上述的情況考慮你的寶寶是消化不良引起的，首先建議平時給寶寶飲食清淡些，注意寶寶腹部的保暖，口服些調(diào)節(jié)胃腸功能的藥物如媽咪愛及思密達，給寶寶多喂些水。祝寶寶早日康復
2016-03-21 06:12
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回答2
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李達欽 主治醫(yī)師
龍崗第二人民醫(yī)院萬科城社康中心
其他
內(nèi)科
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黏多糖貯積癥屬先天性或原發(fā)性代謝異常，常染色體隱性遺傳疾病，會出現(xiàn)生長緩慢，表情淡漠，反應遲鈍，智力低下，語言幼稚甚至白癡等癥狀，要去醫(yī)院治療一般是特異性的酶替代治療及基因治療，但治愈的可能性不大
2016-03-20 23:03
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
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