生物合成人胰島素注射液主要用于控制糖尿病患者的血糖水平。其作用包括促進細胞攝取葡萄糖、抑制肝糖原分解、促進蛋白質合成、抑制脂肪分解以及調節代謝平衡等。 1. 促進細胞攝取葡萄糖：胰島素能促使細胞，特別是肌肉、脂肪細胞攝取血液中的葡萄糖，將其轉化為能量或儲存起來。 2. 抑制肝糖原分解：減少肝臟將儲存的糖原轉化為葡萄糖釋放入血，從而降低血糖。 3. 促進蛋白質合成：為身體的組織修復和生長提供必要的物質基礎。 4. 抑制脂肪分解：防止脂肪過度分解產生酮體，避免酮癥酸中毒的發生。 5. 調節代謝平衡：維持體內糖、脂肪、蛋白質等物質的代謝平衡，保障身體正常生理功能。 總之，生物合成人胰島素注射液對于糖尿病患者的血糖控制至關重要，但使用時需嚴格遵循醫囑，并注意監測血糖。

生物合成人胰島素注射液注意事項？生物合成人胰島素注射液說明書藥品名稱 通用名稱：生物合成人胰島素注射液商品名稱：諾和靈R主要成份 本品主要成份及其化學名稱為：中性胰島素。活性成份：生物合成人胰島素(它是通過基因重組技術，利用酵母生產的)。分子式：C257H383N65O77S6。分子量：5808。其他成份：氯化鋅、甘油、間甲酚、氫氧化鈉、鹽酸和注射用水。劑型 注射劑適應癥 糖尿病,2型糖尿病,1型糖尿病功能主治 用于治療糖尿病.此外.脈可包還注靜用射于括應激性高血糖癥在內的急性狀態的處理.用法用量 本品為短效胰島素制劑.可以與長效胰島素制劑合并使用.用量劑量因人而異.由醫生根據患者的病情而定.用于糖尿病治療時.平均每日胰島素需要量在每公斤體重0.5-1.0國際單位之間.青春期前的兒童.胰島素的需要量在每日每公斤體重0.7-1.0國際單位之間.當病情得到部分緩解時.胰島素的需要量可明顯減少;然而.當患者存在胰島素抵抗時(如處于青春期或肥胖狀態).每日的胰島素需要量將會大量增加.對糖尿病患者進行良好的血糖水平控制.可以有效延緩糖尿病晚期并發癥的發生和進展.因此.建議加強血糖水平監測.注射后30分鐘內必須進食含有碳水化合物的正餐或加餐.的糖血免主要年治癥老低癥的減患輕避療者和目狀是.劑量調整伴發其他疾病時(特別是感染和發熱).通常患者的胰島素需要量會增加.腎功能或肝功能不全時.通常患者的胰島素需要量會減少.當患者的體力活動量或進食量發生改變時.其所用的胰島素的劑量要做相應的調整.用法皮下和靜脈注射.通常在腹壁做本品的皮下注射;此外.可在大腿.臀部或三角肌部位做皮下注射.從腹壁皮下給藥比從其他注射部位給藥吸收更快.將皮膚捏起注射會減少誤做肌肉注射的危險.為防止脂肪萎縮.應在注射區域內輪換注射部位.在醫務人員的指導下.本品也可用于肌肉注射.本品可用于靜脈注射.但必須由醫務人員操作.可從注射筆或筆芯中將藥液抽出.注入靜脈注射器中.但應注意將空氣排除干凈.使用注意事項本品應與諾和諾德胰島素注射系統和諾和針®配合使用.如患者同時接受本品和另一種胰島素筆芯治療.應分別使用兩個諾和諾德公司胰島素注射系統.每個注射系統分別用于注射不同種類的胰島素.本品僅供一人專用.本品不可重新灌裝使用.使用本品前1.檢查本品標簽并確定其中裝有正確類型的胰島素.2.使用前請檢查本品.包括橡皮活塞.如果筆芯已被損壞.或者橡皮活塞上端超出了白色條碼帶.則不可使用.請到供應商處更換.3.使用濕潤酒精的醫用棉簽給橡皮膜消毒.不能使用本品的情況1.胰島素泵.2.如果筆芯或裝有筆芯的注射筆發生墜落.損壞或擠壓.有可能使其損壞并出現胰島素外漏.3.如果本品貯藏不當或被冷凍.4.如果本品不呈透明和無色.如何注射本品1.將胰島素注射入皮下.注射技巧請參照注射筆的使用說明.2.注射后針頭應在皮下停留至少6秒鐘.這樣可以確保胰島素完全注射入體內.3.每次注射后都卸下針頭.否則當溫度變化時就會有藥液從針頭漏出.同時空氣會進入筆芯內形成氣泡.如果是混懸液產品.由于針頭滴液.還可能導致筆芯內剩余藥液的胰島素濃度改變.影響血糖控制.規格 300IU/3ml/支（筆芯）不良反應 據國外文獻報道:糖尿病患者用胰島素治療時.最常見的不良反應是血糖水平的波動.臨床觀察結果顯示:大多數需要醫療處理的低血糖反應.發生在大約20%的血糖水平控制良好的患者.根據上市后的經驗得知.包括低血糖反應在內的不良反應發生情況較為罕見(大干1/10,000;小于1/1,000).總結藥物上市后的使用經驗.可能發生的各種不良反應如下所列.罕見報道的不良反應(大于1/10,000;小于1/1,000)代謝和營養失調血糖水平波動低血糖反應患者用胰島素治療發生的不良反應中.低血糖反應是比較常見的.低血糖反應可以突然發生.其癥狀包括出冷汗.皮膚蒼白發冷.疲乏.神經緊張或震顫.焦慮.不同尋常的疲倦或衰弱.情緒紊亂.注意力不集中.嗜睡.過度饑餓.視覺異常.頭痛.惡心和心悸.嚴重的低血糖反應可導致意識喪失和/或驚厥和暫時性或永久性腦功能損害甚至死亡.高血糖反應高血糖反應的首發癥狀潛隱.經歷幾小時或幾日才會表現出來.這些癥狀包括口渴.尿頻.惡心.嘔吐.嗜睡.皮膚干紅.口干.食欲下降和呼吸出現丙酮氣味.對于1型糖尿病患者.如果出現高血糖反應而不予以治療.可發展為具有潛在致命性的糖尿病酮癥酸中毒.其詳細內容請見[生物合成人胰島素注射液注意事項].非常罕見報道的不良反應(少于1/10,000)視覺異常胰島素治療的初始階段.可能會出現屈光不正.這種現象通常為一過性的.全身不適和注射局部異常胰島素治療時.可能會發生注射部位局部的過敏反應(如紅.腫和瘙癢).上述反應通常為暫時性的.在繼續治療的過程中會自行消失.注射部位可能會發生脂肪萎縮.這一情況通常是因為在相同位點多次注射.未在注射區域內適當輪換注射部位所致.全身性過敏反應的癥狀包括全身性的皮疹.瘙癢.出汗.胃腸道不適.血管神經性水腫.呼吸困難.心悸和血壓下降.全身性過敏反應有可能危及生命.胰島素治療的初期有可能出現水腫現象.這種現象通常為一過性的.禁忌 低血糖癥.對人胰島素或本品中其他成份過敏者.注意事項 胰島素注射劑量不足或治療中斷時.會引起高血糖癥和糖尿病酮癥酸中毒(特別是在1型糖尿病患者中易發生).通常在大約數小時到數天內.高血糖癥的首發癥狀逐漸出現.癥狀包括口渴.尿頻.惡心.嘔吐.嗜睡.皮膚干紅.口干.食欲不振和呼吸出現丙酮氣味.對于1型糖尿病患者來說.出現高血糖癥若不予以治療.最終可導致具有潛在致命性的酮癥酸中毒.胰島素過量.可導致低血糖癥.一般而言.發生低血糖時立即進食碳水化合物.就可予以糾正.為了能及時采取救助措施.注射胰島素的糖尿病患者應隨身攜帶含糖食品.如果不迸餐或進行無計劃的.高強度體力活動.可導致低血糖癥.血糖控制有顯著改善的患者(如接受胰島素強化治療的患者).其低血糖癥的先兆癥狀會有所改變.應提醒患者注意.病程長的糖尿病患者.發生低血糖癥時.可能不出現一般的低血糖先兆癥狀.患者換用不同品牌和類型的胰島素制劑的過程.必須在嚴密的醫療監控下進行.以下方面的變化均可能導致劑量改變:藥物濃度.品牌(生產商).類型(短效.雙效或長效等).種類(動物.人胰島素或胰島素類似物)和／或生產工藝(基因重組.動物源性的胰島素).患者換用本品時如果需要調整劑量.則應在首次給藥時.或者在開始治療的幾周或幾個月內進行調整.少數從動物源性胰島素轉用本品且發生過低血糖反應的患者報告:使用人胰島素時發生低血糖的先兆癥狀與使用動物胰島素時的先兆癥狀不同或比較不明顯.跨時區的旅行可能會打亂患者以往進餐和用藥規律.因此事先應咨詢醫生并獲得相應的指導.由于本品有可能在某些泵導管中產生沉淀.所以本品不能用于胰島素泵做連續皮下胰島素輸注治療.本品中所含的間甲酚.可能會導致過敏反應.運動員慎用.對駕駛和機械操作能力的影響低血糖癥可能會損傷患者的注意力和反應能力.這些能力受損.會造成危險(如在駕駛汽車和操作機械的過程中).應特別提醒患者注意避免在駕駛時出現低血糖反應.尤其是低血糖先兆癥狀不明顯或缺乏及以往經常發生低血糖癥的患者.在上述情況下.應首先考慮患者能否安全操作.孕婦及哺乳期婦女用藥 由于胰島素不能通過胎盤屏障，所以糖尿病患者在妊娠期間使用胰島素治療不受限制。糖尿病治療中控制不佳的患者，其發生的低血糖癥和高血糖癥使妊娠時發生胎兒畸形和胎死宮內的風險增加。因此，建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個妊娠期間和計劃妊娠時采用強化血糖控制的方式治療。胰島素的需要量通常在妊娠早期減少;在隨之而來的妊娠中、晚期逐漸增加。分娩后，胰島素的需要量迅速恢復到妊娠前的水平。哺乳期的糖尿病婦女用胰島素治療，不會對嬰兒產生危害，但是劑量可能需要做相應的調整。兒童用藥 曾對本品在糖尿病兒童(6-12歲)和青少年(13-17歲)中的用藥情況進行過小樣本量研究(n=18)，結果顯示其藥代動力學特性與成人用藥基本相同，詳見。老年人用藥 老年患者治療的主要目的是減輕癥狀和避免低血糖癥，詳見。藥物相互作用 胰島素的降血糖作用是通過以下途徑實現的：胰島素與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合后，促進葡萄糖的吸收：同時，抑制肝臟葡萄糖的釋放。本品為短效胰島素制劑。本品的起效時間在0.5小時之內，最大濃度時間在1.5-3.5小時之內，持續時間大約為7-8小時。你好，以上就是我為你解答的關于生物合成人胰島素注射液注意事項的答案，希望可以幫助到你。

你好，1.Ⅰ型糖尿病；2.Ⅱ型糖尿病有嚴重感染、外傷、大手術等嚴重應激情況，以及合并心、腦血管并發癥、腎臟或視網膜病變等；3.糖尿病酮癥酸中毒，高血糖非酮癥性高滲性昏迷；4.長病程Ⅱ型糖尿病血漿胰島素水平確實較低，經合理飲食、體力活動和口服降糖藥治療控制不滿意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖藥禁忌時，如妊娠、哺乳等；

生物合成人胰島素注射液注意事項？生物合成人胰島素注射液，適應癥為用于糖尿病的治療。成份本品主要成份及其化學名稱為：中性胰島素活性成分：生物合成人胰島素(它是通過基因重組技術，利用酵母生產的)。1IU(國際單位)相當于0.035mg無水人胰島素。化學結構式：分子式：C257H383N65O77S6分子量：5808輔料：氯化鋅，甘油，間甲酚，氫氧化鈉，鹽酸和注射用水。本品以間甲酚作為抑菌劑，每100ml本品中加入間甲酚0.30g。性狀本品為無色澄明液體。適應癥用于糖尿病的治療。不良反應一般來講，與其他的胰島素制劑一樣，低血糖是最常見的不良反應。當胰島素的給藥劑量遠高于其需要量時會發生低血糖。而臨床試驗及上市使用后的觀察結果表明，低血糖發生頻率隨著患者人群和治療方案而變化。因此，沒有低血糖發生頻率的明確數據。嚴重的低血糖可導致意識喪失和/或驚厥和暫時性或永久性腦功能損害甚至死亡。下列不良反應按照發生頻率和系統器官類別進行分類，其中發生頻率按照下述方式進行分類：十分常見(≥1/10)，常見(≥/1/100且＜1/10)，偶見(≥1/1，000且＜1/100)，罕見(≥1/10,000且＜1/1,000)，十分罕見(＜1/10,000)及尚不明確(難以根據現有數據予以評價)。神經系統異常偶見-外周神經病變對血糖控制的快速改善可能會引起急性神經痛，這種癥狀通常是可逆的。視覺異常偶見-屈光異常胰島素治療的初始階段，可能會出現屈光不正。這種現象通常為-過性的。十分罕見-糖尿病視網膜病變對血糖控制的長期改善可以降低糖尿病視網膜病變發屏的風險。然而，施以急劇性改善血糖控制的胰島素強化—治療可能會暫時惡化糖尿病視網膜病變。皮膚及皮下組織異常偶見-脂肪代謝障礙注射部位可能會發生脂肪代謝障礙(脂肪萎縮和脂肪增生)。這一情況通常是因為在相同部位多次注射，未在注射區域內適當輪換注射部位所致。全身不適和注射局部異常偶見-注射部位反應胰島素治療時，可能會發生注射部位反應(如注射部位出現紅、腫、瘙癢、疼痛和血腫)。大多數該種反應為暫時性的，在繼續治療的過程中會自行消失。偶見-水腫胰島素治療的初期有可能出現水腫現象。這種現象通常為-過性的。免疫系統異常偶見-風疹，皮疹十分罕見-過敏反應全身性過敏反應的癥狀包括全身性的皮疹、瘙癢、出汗、胃腸道不適，血管神經性水腫。呼吸困難、心悸、血壓下降以及昏暈或喪失知覺。全身性過敏反應有可能危及生命。禁忌對本品中活性成份或其他成份過敏者。低血糖發作時。生物合成人胰島素注射液注意事項？注意事項胰島素注射劑量不足或治療中斷時，會引起高血糖(特別是在1型糖尿病患者中易發生)。高血糖的首發癥狀通常在大約數小時到數天內逐漸出現。癥狀包括口渴、尿頻、惡心、嘔吐、嗜睡、皮膚干紅、口干和食欲不振以及呼吸出現丙酮氣味。對于1型糖尿病患者而言，出現高血糖若不予以治療，最終可導致具有潛在致命性的酮癥酸中毒。胰島素給藥量遠高于其需求量時，可導致低血糖。漏餐或進行無計劃的、高強度體力活動，可導致低血糖。血糖控制有顯著改善的患者(如接受胰島素強化治療的患者)，其低血糖的先兆癥狀會有所改變，應提醒患者注意。病程長的糖尿病患者，發生低血糖時，可能不出現一般的低血糖先兆癥狀。患者換用不同類型或品牌的胰島素制劑，必須在嚴密的醫療監控下進行。以下方面的變化均可能導致所需胰島素劑量改變：藥物濃度、品牌(生產商)、類型(短效，雙時相、中效或長效等)、來源(動物、人胰島素或胰島素類似物)和/或生產工藝(基因重組、動物源性的胰島素)。患者換用本品時，可在首次給藥時，或者在開始治療的幾周或幾個月內進行劑量調整。與所有的胰島素治療相同，可能會發生注射部位反應，包括疼痛，瘙癢、皮疹，腫脹和炎癥。在注射區域內持續更換注射部位可以幫助減少或預防這些反應的發生。這些反應通常會在幾天到幾周內消失。因為注射部位反應而停止使用本品的情況極為罕見。少數從動物源性胰島素轉用本品且發生過低血糖的患者報告：使用人胰島素時發生低血糖的先兆癥狀與使用動物胰島素時的先兆癥狀不同或比較不明顯。跨時區的旅行可能會打亂患者以往進餐和用藥規律，因此事先應咨詢醫生并獲得相應的指導。由于本品有可能在某些泵導管中產生沉淀，所以本品不能用于胰島素泵做連續皮下胰島素輸注治療。本品中所含的間甲酚，可能會導致過敏反應。運動員慎用。對駕駛和機械操作能力的影響低血糖可能會降低患者的注意力和反應能力。在這些能力異常重要的情況下(如在駕駛汽車或操作機械的過程中)，可能會存在風險。應特別提醒患者注意避免在駕駛時出現低血糖，尤其是低血糖先兆癥狀不明顯或缺乏及以往經常發生低血糖的患者。在上述情況下，應首先考慮患者能否安全操作。