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- A:
年后，上面的檢查結果是明顯的低風險的不用緊張，做好孕期檢查即可建議注意孕期檢查，注意休息加強營養多吃含蛋白高的食物如雞鴨魚蛋類的食物，保持心情舒暢即可詳細 »
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- A:
你好你的情況來看，需要考慮進一步做 羊水穿刺檢查判斷的，羊水穿刺檢查是安全的詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的篩查項目，其準確性并非絕對，但說孩子健康卻有 40%查出不正常的說法不準確。唐篩結果受多種因素影響，包括孕周計算、孕婦年齡、體重、疾病史、檢...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果顯示 NTD 風險 1/50，彩超正常，是否需要羊水穿刺取決于多種因素，包括唐篩結果的準確性、彩超的局限性、后續檢查的必要性、胎兒發育情況以及孕婦的...詳細 »
- Q:
- A:
您好，各地檢查結果不同，建議咨詢當地醫生，最好22周之后作個三維彩超。非常感謝您對我們網站的信任與大力支持。放心求醫網的“疾病大全”欄目里面有各類疾病專題，...詳細 »
- Q:
- A:
一周七個月男寶寶不太會說話不一定意味著發育有問題，可能由多種因素導致，如語言環境、個體差異、聽力問題、口腔結構異常、神經系統發育等。1. 語言環境：如果寶寶...詳細 »
- Q:
- A:
爺爺姐姐的兒子的女兒與自己不屬于近親結婚。近親結婚是指三代或三代以內有共同血緣關系的人結婚。從親屬關系來看，爺爺姐姐的兒子屬于表親，其女兒與自己已超出三代以...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種染色體異常導致的疾病，目前尚無特效藥物能夠完全治愈。其治療主要是通過綜合干預來改善癥狀和提高生活質量，包括康復訓練、特殊教育、心理支持、藥物...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述是有早孕的情況您說的這種情況，無論是做甲狀腺功能的檢查還是唐篩的檢查，這些都不會對胎兒的發育產生什么不良影響的詳細 »
- Q:
- A:
您的唐氏篩查結果總體來看是正常的。唐氏篩查主要通過檢測孕婦血清中的多項指標，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。您的各項指標，如 HCG、AFP、U...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查有一項高風險，小孩存在畸形的幾率會增加，但不能單純依據這一結果就確定畸形的發生。影響胎兒畸形風險的因素眾多，如孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境、孕期疾...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏兒即唐氏綜合征患兒，是一種染色體異常導致的疾病。表現為特殊面容、智力障礙、生長發育遲緩等。其危害較大，治療方法有限。1. 疾病原理：唐氏綜合征是由于染色...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果顯示 21 三體臨界風險，在孕十六周時，是否需要進行羊水穿刺，取決于多種因素，如唐篩的準確性、孕婦的年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果以及孕婦自身的意愿...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒面貌類似唐氏綜合癥，不能僅憑此就確診。唐氏綜合癥的判斷需要綜合多方面因素，包括特殊面容、染色體檢查、生長發育情況、智力水平、身體器官功能等。1.特殊面...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是由染色體異常而導致的。唐氏綜合征發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，建議先去做一下智力評估測試，根據結果對癥治療吧。詳細 »
- Q:
- A:
您好唐氏綜合癥俗稱是21三體綜合癥這種病在目前的醫學上還沒有根治的辦法只能是改善其中的一些癥狀尤其是在孩子比較小的時候效果挺好五行四維療法結合中西醫療法效果...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的結果對于21和18體畸形是可以排出的，不要擔心的。都遠低于界限值的。hcg和afp值有點高，不過問題不大，這兩個指標主要針對畸變的。以后你注意按時...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中紅細胞滲透脆性試驗結果為 44%，可能提示多種情況，如地中海貧血、缺鐵性貧血、自身免疫性溶血性貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥、肝臟疾病等。1. 地中...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你的檢查結果來看不算嚴重，不必擔心值得說明的是有，唐氏篩查的準確性不高，就算是結果是低風險的話，也不排除有存在唐氏兒的可能，建議是進一步做羊水穿刺，...詳細 »
- Q:
- A:
當面臨年齡風險為 1/920 時，需要從多方面進行考量，包括生活方式調整、定期體檢、心理健康、環境因素以及遺傳咨詢等。1. 生活方式調整：保持均衡飲食，多攝...詳細 »
- Q:
- A:
做唐氏之前是需要空腹的，早晨過來抽血檢測，也是需要做個B超檢查主要就是為了篩查胎兒是否有愚稚，抽血檢查就可以的。詳細 »
- Q:
- A:
這種情況屬于近親關系，不建議結婚。近親結婚可能增加遺傳疾病風險，影響后代健康。涉及旁系血親代數計算、遺傳風險、法律規定等方面。1.血親代數：從共同祖先算起，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，21-三體綜合征，又稱先天愚型或唐氏綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病?？蓪е滦难芑味霈F先天性心臟畸形如心室間隔缺損...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述是有羊水穿刺21-3t的情況您說的這情況，相對于超聲和彩超，羊水穿刺的核型分析是準確的，這種情況建議您還是考慮引產詳細 »
- Q:
- A:
21三體的臨界值是1/270，有些地方是1/275。達到或大于這兩個比值，是高風險人群，會建議做羊穿確診胎兒情況。小于這個比值屬于低風險人群，你的這個檢查結...詳細 »
- Q:
- A:
因唐氏篩查為高風險，建議你進一步行產前診斷，可選擇無創DNA檢測或者羊水穿刺，建議當地正規醫院進一步檢查對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好對于上述檢查結果有高風險，建議最好提前做羊水穿刺，不要等到檢查三維彩超詳細 »
- Q:
- A:
女友父母近親結婚，其姐姐有弱智情況，女友正常，你們的孩子是否有遺傳病，受多種因素影響，包括遺傳基因、家族病史、環境因素、孕期保健和基因檢測等。1. 遺傳基因...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 27 周唐篩膽汁酸 40.8 升高，可能與激素變化、肝臟負擔加重、飲食不當、膽汁排泄障礙、妊娠期肝內膽汁淤積癥等有關。1. 激素變化：孕期體內激素水平...詳細 »
