唐氏兒是什么,有何危害及治療方法?
什么叫唐氏兒?現在我想咨詢的問題就是什么叫做唐氏兒呢?是誰不是這樣的病很嚴重呢?有什么樣的危險性呢。最近的時候聽說一個好姐妹的孩子得得是這樣的病不知道現在該怎么治療呢。現在家人還是十分的擔心呢不知道怎么辦好呢?。什么叫做唐氏兒?
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回答4
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏兒即唐氏綜合征患兒,是一種染色體異常導致的疾病。表現為特殊面容、智力障礙、生長發育遲緩等。其危害較大,治療方法有限。 1. 疾病原理:唐氏綜合征是由于染色體異常,即第 21 對染色體多了一條。這導致了身體和智力發育的異常。 2. 癥狀表現:患兒有明顯的特殊面容,如眼距寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等。還伴有智力低下、生長發育遲緩、多發畸形等。 3. 危害影響:生活難以自理,給家庭帶來沉重負擔。易患先天性心臟病等多種疾病,影響壽命。 4. 診斷方法:通過唐氏篩查、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等檢查確診。 5. 治療措施:目前無特效治療方法,主要是通過康復訓練提高生活能力,如語言訓練、運動訓練等。 6. 預防手段:孕婦做好產前檢查,包括唐篩等,避免高齡生育。 唐氏綜合征對患兒和家庭影響巨大,預防至關重要。一旦確診,應積極進行康復訓練,提高患兒生活質量。
2025-01-07 18:28
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回答3
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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您好:唐氏綜合征嬰兒俗稱“唐氏兒”,它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。“唐氏兒”的主要特征為低智商,并伴有特殊面容。
2015-11-23 19:45
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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唐氏綜合征就是21三體綜合征,也稱作:先天愚型、伸舌樣癡呆等。簡記作:DS。唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病,也是人類第一個被確認的染色體玻由于在配子(生殖細胞)形成期或合子期(約在受精后24小時內)細胞內多了一條21號染色體所致
2015-11-23 18:23
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏綜合征嬰兒俗稱“唐氏兒”,它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。“唐氏兒”的主要特征為低智商,并伴有特殊面容。截至目前,醫學上對此疾病既無有效預防手段,也無有效治療手段,只能通過產前篩查和診斷盡可能及早發現,以終止妊娠來防止患兒出生。專家提醒,下列七類夫妻屬高發人群:
2015-11-23 15:13
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»