唐氏篩查高危風險 1:125 并不是說 125 個寶寶中就有一個是唐寶寶。這只是一個概率評估，表明胎兒患唐氏綜合征的風險相對較高，但不能確定胎兒一定患病。需要進一步檢查來明確，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患唐氏綜合征的風險概率。 2. 高危風險含義：1:125 意味著胎兒患唐氏綜合征的可能性較大，但不是絕對的診斷。 3. 進一步檢查的必要性：為了更準確地判斷胎兒情況，需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺。無創 DNA 檢測對胎兒無創傷，但準確性略低于羊水穿刺；羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定流產風險。 4. 檢查時間：無創 DNA 檢測通常在孕 12 周以后進行，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行。 5. 后續決策：若進一步檢查結果正常，可繼續安心妊娠；若確診為唐氏綜合征，需綜合多方面因素決定是否終止妊娠。 總之，唐氏篩查高危風險只是一個初步提示，不必過度驚慌，應在醫生指導下選擇合適的進一步檢查方法，以明確胎兒的健康狀況。

您好：一般情況下，唐篩結果是表示患病幾率的，臨界值是1:270，您的數值為1:125是高風險的，表示患病幾率比較高，您也可以理解為如果您生125個有可能會有一個是患病的。建議：您的唐篩結果是高風險，最好再進一步做羊水穿刺檢查確認胎兒是否患病。

因唐氏篩查為高風險，建議你進一步行產前診斷，可選擇無創DNA檢測或者羊水穿刺，建議當地正規醫院進一步檢查對癥治療。