這份報告中的 21 三體風險為 1/1400，18 三體風險為 1/50000，NTD 風險為陰性，總體來說不屬于高風險。 1. 21 三體風險：一般認為風險值低于 1/270 為低風險，本報告中的 1/1400 遠低于此標準，表明胎兒患 21 三體綜合征的可能性較小。 2. 18 三體風險：風險值低于 1/350 通常被視為低風險，1/50000 屬于極低風險，胎兒患 18 三體綜合征的概率很低。 3. NTD 風險：陰性結果提示胎兒發生神經管缺陷的風險較低。 4. 篩查局限性：需要注意的是，這些篩查并非診斷，只是評估風險。即使結果為低風險，也不能完全排除胎兒異常的可能。 5. 后續建議：如果孕婦存在其他高危因素，如家族遺傳病史、高齡等，可能需要進一步的檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 綜上所述，這份報告的結果顯示胎兒患 21 三體、18 三體綜合征和神經管缺陷的風險較低，但仍需結合孕婦的具體情況綜合評估，必要時進行更精確的檢查。

年后，上面的檢查結果是明顯的低風險的不用緊張，做好孕期檢查即可建議注意孕期檢查，注意休息加強營養多吃含蛋白高的食物如雞鴨魚蛋類的食物，保持心情舒暢即可

你好，你這份報告是低風險，這三種畸型兒的風險均小于臨界值，所以不必要擔心。1、因為唐氏篩查只是一種普遍的檢查，只能估計畸型的可能性，并不是直接確診為畸型的檢查方法。但是一般是低風險值就說明比較畸型的可能性很小，所以不必擔心。2、你可在孕24-28周時做一次詳細的彩超，以進一步排除畸型的可能。