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            22 歲孕婦相關檢查結果咨詢

            21.三體綜合征

            預產年齡:22.28母親體重:51Kg孕周:17+6天既往病史:無家庭:婆婆和爺爺是近親結婚(表兄妹關系)末次月經:2010-10-22計算方法:ByLMP項目名稱檢查結果MOM值參考范圍AFP39.01U/ml0.9MOM≤0.4MOM為唐氏綜合癥高風險≥2.5MOM為神經管缺陷高風險Free-β—HCG49.71ng/ml4.62MOM≥2.5MOM為唐氏綜合癥高風險唐氏綜合癥風險率1/82≥1/250為唐氏綜合癥高風險18-三體風險率1/100000≥1/350為18-三體風險率高風險神經管缺陷風險0.9MOM≥2.5MOM為神經管缺陷高風險母齡風險率22.28≥35歲為唐氏高風險

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              一位 22 歲、體重 51Kg、孕周 17+6 天且無既往病史的孕婦,其婆婆和爺爺為近親結婚,現提供相關檢查結果,包括 AFP、Free-β—HCG 等,需分析其狀況。 1. 孕周情況:目前處于孕中期,這一階段胎兒發育較快,需關注營養和產檢。 2. 體重管理:51Kg 的體重需根據身高評估是否適宜,孕期應合理增重。 3. 家族近親結婚史:婆婆和爺爺近親結婚可能增加遺傳風險,但并非絕對。 4. 檢查項目:AFP 和 Free-β—HCG 數值及 MOM 值異常,提示唐氏綜合征和神經管缺陷風險。 5. 風險評估:唐氏綜合征風險率 1/82 較高,需進一步檢查明確。 6. 神經管缺陷風險:目前處于相對較低風險,但仍需持續監測。 綜合來看,這位孕婦需要重視當前檢查結果,進一步完善相關檢查,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺,以便更準確評估胎兒狀況。同時,孕期要保持良好的生活習慣和心態,按時產檢。

              2025-01-07 19:48
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

              2015-11-25 00:50
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              您好,這個結果是陰性的,說明胎兒患21三體和18三體的風險很低.可以放心的.

              2015-11-24 21:19
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              您好,各地檢查結果不同,建議咨詢當地醫生,最好22周之后作個三維彩超。非常感謝您對我們網站的信任與大力支持。放心求醫網的“疾病大全”欄目里面有各類疾病專題,詳細介紹了各種疾病的病因、病機、檢查診斷、治療方法和預防養生之道。歡迎您光臨放心求醫網的“疾病大全”頻道。http://www.fx120.net/jbdq/index.htm

              2015-11-24 16:36
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你的唐篩檢查結果風險太高了所以做羊水穿刺個人建議你最好及時選擇羊水穿刺或者無創DNA試試看

              2015-11-24 10:50
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

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              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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