我的唐氏篩查結果是否正常
我的唐氏結果正常嗎?HCG:結果5.83MOM值:0.494AFP:結果61.7MOM值:1.539UE3:11.1MOM值:1.908NTD風險:陰性21三體風險:1/390018三體風險:1/3200謝謝
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
-
您的唐氏篩查結果總體來看是正常的。唐氏篩查主要通過檢測孕婦血清中的多項指標,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。您的各項指標,如 HCG、AFP、UE3 的 MOM 值,以及 NTD 風險、21 三體風險、18 三體風險的結果均在正常范圍內。 1. HCG:人絨毛膜促性腺激素,在孕期其水平會發生變化。您的結果 5.83,MOM 值 0.494,處于正常范圍。 2. AFP:甲胎蛋白,對胎兒神經管缺陷等有一定提示作用。您的結果 61.7,MOM 值 1.539,是正常的。 3. UE3:雌三醇,能反映胎兒胎盤功能。您的結果 11.1,MOM 值 1.908,在正常區間。 4. NTD 風險:陰性表明胎兒患神經管缺陷的可能性較低。 5. 21 三體風險:1/3900,屬于低風險,說明胎兒患 21 三體綜合征的概率較小。 6. 18 三體風險:1/3200,也是低風險,胎兒患 18 三體綜合征的可能性不大。 綜合各項指標,您此次的唐氏篩查結果良好,但仍需按照醫生建議,做好后續的孕期檢查和保健。
2025-01-08 02:32
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
沒有風險,很正常,但是這只是產前篩查,不是產前診斷,醫生都不敢保證一點風險都沒有的。
2015-11-24 00:43
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»