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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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唐氏綜合癥檢查是否需要空腹取決于具體的檢查項目。常見的檢查項目包括唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。 1.唐篩:一般不需要空腹,通過抽取孕婦外周血,檢測血清中的相關指標,結合孕婦年齡、孕周等因素評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。 2.無創 DNA 檢測:通常也無需空腹,檢測孕婦外周血中胎兒游離 DNA,準確性相對較高。 3.羊水穿刺:需要在 B 超引導下進行,術前一般要求空腹,通過抽取羊水分析胎兒染色體情況,是診斷唐氏綜合癥的金標準。 4.超聲檢查:比如 NT 檢查,測量胎兒頸項透明層厚度,有助于早期篩查。 5.臍血穿刺:也是一種診斷方法,但風險相對較高。 總之,唐氏綜合癥的檢查項目多樣,每種檢查都有其特點和適用情況。孕婦應在醫生建議下選擇合適的檢查,并按時進行產檢,以確保胎兒健康。
2025-01-06 01:58
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回答3
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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做唐氏之前是需要空腹的,早晨過來抽血檢測,也是需要做個B超檢查主要就是為了篩查胎兒是否有愚稚,抽血檢查就可以的。
2015-11-23 04:24
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,做唐氏之前是需要空腹的早晨過來抽血檢測也是需要做個B超檢查你主要就是為了篩查胎兒是否有愚稚抽血檢查就可以的
2015-11-22 20:55
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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做唐氏之前是需要空腹的早晨過來抽血檢測也是需要做個B超檢查。主要就是為了篩查胎兒是否有愚稚抽血檢查就可以的。
2015-11-22 18:05
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»