唐氏檢查結果包含多項指標，如甲胎蛋白、游離β-hCG、游離雌三醇等，其數值反映了胎兒患唐氏綜合征等疾病的風險。 1. 甲胎蛋白：是一種糖蛋白，在胎兒發育過程中產生。正常妊娠時會升高，異常升高或降低可能提示胎兒異常。 2. 游離β-hCG：是由胎盤合體滋養層細胞分泌的一種糖蛋白激素。其水平異常可能與胎兒染色體異常有關。 3. 游離雌三醇：是一種雌激素，主要由胎兒-胎盤單位合成。數值異常可能反映胎兒發育問題。 4. 18-三體風險度：是評估胎兒患 18 三體綜合征的可能性。低風險一般提示患病可能性較小。 5. 唐氏綜合征風險度：反映胎兒患唐氏綜合征的風險概率。 6. 開放性神經管缺陷風險：評估胎兒神經管發育異常的風險。 綜合各項指標及風險度評估，能初步判斷胎兒的健康狀況，但這只是篩查，不能確診。如有高風險或異常，需進一步檢查，如羊水穿刺等。

你的這個篩查報告的風險性非常非常高的...寶寶的健康系數非常小的建議你有必要等一段時間后在孕18再次進行篩查,仍然風險高的,需要直接進行羊水檢查才行的

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

你好，根據你的檢查結果都為低風險所以不需再進行其他檢查。你好，根據你的檢查見過都是低風險，說明有這幾種疾患的可能性很低，因為這種檢查只是一種風險系數的檢查。

你好，唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。