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            葡萄糖6磷酸脫氫酶是什么病

            糖尿病

            葡萄糖6磷酸脫氫酶是什么病?葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是什么病?如何治療?有什么注意的嗎?

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內科

              體育運動可加強機體新陳代謝過程,加速血液循環(huán),促進生長激素分泌,加快骨組織生長,有益于人體長高.以下幾種運動對增高有一定效果,不妨一試.1.?懸垂擺動利用單杠或門框,高度以身體懸垂在杠上,腳趾剛能離開地面為宜.兩手握杠,間距稍大于肩寬,兩腳并攏,隨即身體前后擺動,幅度不要過大,時間不宜過久.練習最好安排在每天早晨,身體盡量松弛下垂,保持20秒鐘,男青年應做10~15次,女青年應做2~6次.2.?跳起摸高跳起時用雙手去摸預先設置的物體,可以是路邊樹枝,籃球筐或天花板.雙腳跳躍,做30次.休息片刻,左右腳分別單腳跳躍,方法同上.3.?球類活動打籃球時積極爭搶籃板球,跳起斷球;打排球時盡量跳起,多做扣殺和攔網動作;在足球運動中多練跳起前額擊球動作.4.?跳躍性練習可做行進間的單足跳,蛙跳,三級跳,多級跳和原地縱跳等.

              2016-01-14 04:03
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內科

              葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是遺傳性紅細胞酶病中最常見的一種.盡量避免發(fā)病,否則很嚴重去正規(guī)大醫(yī)院檢查治療治療去除誘因,禁服蠶豆及其制品,停服氧化類藥物.輸血:血紅蛋白

              2016-01-13 21:02
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好,這癥狀的話,考慮是容易引起蠶豆病的.您要買日常用品有成分介紹的也注意一下其成分,有以上禁忌的就不要用了.蠶豆病的服藥禁忌:在醫(yī)生指導下用藥,不宜服用氧化性藥物,如伯氨喹啉,磺胺類,呋喃類,維生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜類等藥物及中藥珍珠末,臘梅花,川連等.以上是對“葡萄糖6磷酸脫氫酶是什么病?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-13 19:50
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內科

              葡萄糖6磷酸脫氫酶是一種遺傳性酶缺乏病這個病與遺傳有關它存在于人體紅血球內,協(xié)助葡萄糖進行新陳代謝的酶素如果缺乏易發(fā)生溶血反應

              2016-01-13 18:14
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級

              外科

              紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)顯著缺乏所致在一組異質性疾病,俗稱“蠶豆病”,是一種最常見的遺傳性酶缺陷病.G-6-PD缺乏癥為性連鎖的不完全顯性遺傳.因此,帶有病變基因的男性會發(fā)病,該異常基因只會從母親遺傳給兒子.在女性方面,外周血中G-6-PD缺乏紅細胞與正常細胞的差異性會導致其臨床表現大不相同,一些女性雜合子表現完全正常,不會溶貧.一些則表現完全異常,會出現溶貧.本病臨床表現主要是溶血性貧血,通常是發(fā)作性的,主要是服用某些藥物,感染,食用蠶豆,新生兒期等應激狀態(tài).臨床表現有面色蒼白,頭暈,發(fā)熱,排濃茶樣尿,甚至醬油樣尿.G-6-PD缺乏癥新生兒對血紅蛋白變性和溶血敏感性增加.感染因素是最主要的誘因,各種藥物誘發(fā)的溶血占一定比例.患兒黃疸程度較重,甚至可出現核黃疸.G-6-PD活性降低是診斷本病的主要依據,目前檢驗科生化室采用改良G6PD/GPGD比值法定量測定G-6-PD活性,此比值更能真正反映G-6-PD酶是否缺乏.正常人參考范圍是1.0~2.3.如

              2016-01-13 11:45
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            江勇 / 主治醫(yī)師

            擅長:甲亢、甲減、橋本、甲狀腺結節(jié)、甲狀腺囊腫、甲狀腺微小癌等甲狀腺疾病

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