- Q:
- A:
你沒有,但很有可能是隱性感染者。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì) »
- Q:
- A:
所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會(huì)從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母?jìng)鹘o后代。所謂“攜帶者”是指?jìng)€(gè)體體細(xì)...詳細(xì) »
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- A:
建議您還是可以選擇當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院或者專科醫(yī)院檢查治療的,治療效果還是有保證的,祝您身體健康!詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧沒有很好的治療方法,一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法,一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效,中醫(yī)中藥也可嘗試,常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療;一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請(qǐng)結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。詳細(xì) »
- Q:
- A:
如果有地中海貧血,可能會(huì)遺傳給胎兒,不過只要一方是正常的,你的孩子就不會(huì)是嚴(yán)重的地中海貧血。只可能是輕型的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議到當(dāng)?shù)氐倪z傳研究所咨詢一下,那里會(huì)得到詳細(xì)的回答.詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)是有機(jī)會(huì)遺傳的一般是要看你生男還是生女了這個(gè)生兒子遺傳的機(jī)會(huì)就會(huì)大得多的這個(gè)懷孕四個(gè)月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個(gè)遺傳性疾病的.詳細(xì) »
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- A:
地中海貧血是一種染色體隱性遺傳疾病當(dāng)父母雙方均為攜帶者時(shí),他們的孩子有1/4的機(jī)會(huì)患上重型地中海貧血;有2/4的機(jī)會(huì)遺傳正常、異常基因各一個(gè),從而成為攜帶者...詳細(xì) »
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- A:
您好,遺傳性疾病是不能痊愈的,只能通過控制會(huì)有一定的幾率傳給下一代的,所以要做好產(chǎn)前檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療;輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問,一般是遺傳的因素詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,地中海遺傳是無關(guān)性別的,是有一些常規(guī)染色體決定的。你好,地中海遺傳是無關(guān)性別的,是有一些常規(guī)染色體決定的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血又叫海洋性貧血。它是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血,所以是遺傳疾病,會(huì)遺傳。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,...詳細(xì) »
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- A:
一般來說,若果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合,便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者,他們的下一代將不會(huì)有這種基因。若夫婦只有一方是地...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,地中海貧血是遺傳病,而且可以肯定的說寶寶的爸爸媽媽之一有地中海貧血。地中海貧血的確診需要做基因檢查僅僅憑借癥狀是不能說明問題的,如果需要確診建議做基因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血攜帶者對(duì)下一代的遺傳幾率,此類疾病是陰性基因遺傳,只要是攜帶者,自身的遺傳概率在百分之二十五,如果夫妻雙方都是攜帶者,就會(huì)增大概率,下一代的概率會(huì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,如果確診地中海貧血不能根治。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑對(duì)癥治療緩解貧血癥狀。一般情況下遺傳性很高。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血要及時(shí)治療(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,貧血有可能引起心慌,乏力,時(shí)間長有可能引起貧血性心臟病等,建議服用阿膠漿,同時(shí)建議適當(dāng)多吃富含蛋白質(zhì),鐵,銅,葉酸,維生素B12,維生素C等“造血原料...詳細(xì) »
- Q:
- A:
會(huì)的啊,所以產(chǎn)檢一開始就有檢查地中海貧血,如果夫妻雙方只有一方有地中海貧血,那寶寶可能不會(huì)得地中海貧血,可能會(huì)得輕型地中海貧血,對(duì)生活不會(huì)有影響。如果夫妻雙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級(jí)。正常的情況下,每...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,這種貧血是遺傳的。若父母同為地中海貧血帶因者,每次懷孕都會(huì)有25%的機(jī)會(huì)誕下重型地中海貧血子女,若不是重型,也有50%機(jī)會(huì)產(chǎn)下患有此癥的孩子;但亦有2...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,這是一種遺傳病,重型的地貧可能會(huì)危及生命的,目前還沒有什么特效治療方法,可能得定期輸血。詳細(xì) »
- Q:
- A:
是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥...詳細(xì) »