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回答1
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周振海 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
血液內科
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地中海貧血遺傳較為復雜，涉及父母基因、胎兒患病幾率、產前診斷等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
2018-12-03 07:26
1.父母基因：夫婦雙方均為攜帶者，生育重型患兒幾率高。
2.胎兒幾率：夫妻一方攜帶基因，胎兒有一定攜帶基因概率。
3.產前診斷：懷孕特定時間內可對胎兒進行，防止重型患兒出生。
4.遺傳特點：基因類型不同，遺傳表現多樣。
5.遺傳風險：親屬中有患者，其他親屬患病風險增加。
了解地中海貧血遺傳規律，有助于做好預防和干預措施。
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回答4
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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如果女方沒不攜帶致病基因，男方有二分之一的幾率將致病基因傳給下一代，也就是說孩子有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者，但不會致病，不會患上地中海貧血癥
2016-03-11 17:49
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回答3
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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你好，地中海遺傳是無關性別的，是有一些常規染色體決定的。你好，地中海遺傳是無關性別的，是有一些常規染色體決定的。
2016-03-11 10:42
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,如果懷孕的話建議可以到專科醫院去做個優生優育的檢查呀
2016-03-11 09:36
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