你妹妹那么是輕型的地中海貧血嗎？如果是輕型的，對于生活方面是沒有明顯的影響的建議提供完整詳細檢查數據，才是容易幫助你進行分析，你妹妹血紅蛋白電泳的詳細數據如何呢？

地中海貧血是一種染色體隱性遺傳疾病當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各一個，從而成為攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態

中海貧血是一種遺傳性疾病，地中海貧血輕微病患者時有頭暈現象，然先天為重型地中海貧血患者就較難治理了，大多壽命也不長。重型病者是因父母同為地中海貧血帶因者所遺傳下來，所以在男女雙方生育前，最宜先進行身體檢查，若發現雙方也為帶因者，則需慎重考慮是否適宜誕生下一代。祝你健康。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。 一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑， 常用去鐵胺。提問人的追問2011-3-1016:26:17沒有家族遺傳，地貧會在后天形成嗎？

a地中海貧血屬于珠蛋白生成障礙性貧血的一種。是由于珠蛋白基因突變，使相應的珠蛋白鏈合成障礙，導致a鏈合成不平衡，結果相對“過剩”的珠蛋白鏈自身聚集。一方面影響正常的攜氧功能，另一方面，會沉降在紅細胞膜上，使膜的變形能力降低，脆性增加。當這些紅細胞通過狹窄的毛細血管時，易擠壓破裂，引發溶血性貧血。a地中海貧血根據體內缺失或缺陷的a珠蛋白基因數目，可分為下列幾種。一般缺失的a基因越多，病情越嚴重。1、HbBarts胎兒水腫綜合征：4個a基因都缺失或缺陷，不能合成a珠蛋白鏈，，結果不能生成正常的胎兒血紅蛋白。2、HbH病：患者4個a基因中3個缺失或失活，只有少量的a珠蛋白鏈合成。可分為輕型和靜止型。輕型地中海貧血一般不需治療。對誘發溶血的因素如感染等應積極治療。脾切除適用輸血量不斷增加，伴脾功能亢進及明顯壓迫癥狀者。雖然輕型患者不需治療，但患者間婚配可能產生重型的純合子患兒，產前基因診斷可有效預防嚴重地中海貧血胎兒出生。