如果是母親有這種地中海貧血，那么傳給小孩子的可能性還是比較高的，需要根據染色體基因的攜帶遺傳進行檢查，如果父母的染色體檢查都有這個鞋帶，那么小孩子發生的概率在50%左右，這個是需要知道的，注意衛生觀察，如果是比較輕微的，那么沿海地區比較高發很正常。

地貧有一定遺傳性，建議做基因檢測確診

一般來說，若果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。若夫婦只有一方是地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的子女有50%機會因遺傳而成為地貧基因攜帶者。若夫婦二人都是地貧基因攜帶者，每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是“正常”，50%的機會成為地貧基因攜帶者，而有25%的機會患上重型地貧。要知道自己是否有輕型地中海貧血，只需抽取少量血液樣本化驗，過程簡單。若證實本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由于甲型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，則胎兒必須接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。由于化驗結果需時，產前檢查必須于懷孕初期進行。至于患者有甲型重型貧血的胎兒，由于他們絕大部分出生后不能生存，即使到了懷孕后期，在父母的意愿下，仍可人工終止懷孕。雖然如此，終止懷孕的手術亦應盡量在懷孕早期進行，以免不正常的胎兒對孕婦產生不良影響。