地中海貧血是一種遺傳性疾病，有可能遺傳給寶寶。其遺傳方式較為復雜，取決于父母雙方的基因情況。地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型和不同程度的地貧，遺傳給寶寶的概率和風險也不同。 1.遺傳機制：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變導致的。如果父母雙方都攜帶地貧基因，寶寶就有一定概率患病。 2.類型影響：α地中海貧血主要由 HBA1 和 HBA2 基因異常引起；β地中海貧血則與 HBB 基因相關。 3.父母基因組合：若父母一方為輕型地貧，另一方正常，寶寶可能正常或為輕型地貧。若雙方均為輕型地貧，寶寶有 1/4 可能正常，1/2 為輕型地貧，1/4 可能為重型地貧。 4.癥狀表現：輕型地貧可能無癥狀，重型地貧患兒可能出現貧血、黃疸、肝脾腫大等。 5.診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等可明確診斷。 總之，地中海貧血有遺傳給寶寶的可能性。備孕夫妻應進行地貧篩查，孕期也可通過產前診斷了解胎兒情況。一旦確診，應在醫生指導下進行治療和干預。

要看你的嚴重程度的，我懷寶寶的時候貧血很嚴重就做了地貧篩查的，并且連基因都一起查了的。輕型是沒有關系的，如果中型或者重型的話不要考慮中止妊娠了。

你好，貧血有可能引起心慌，乏力，時間長有可能引起貧血性心臟病等，建議服用阿膠漿，同時建議適當多吃富含蛋白質,鐵,銅,葉酸,維生素B12,維生素C等“造血原料”的食物,諸如豬肝,蛋黃,瘦肉,斗奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐,紅糖及新鮮蔬菜,水果.