地中海貧血是一種遺傳性疾病，母親患有地中海貧血時，兒子的遺傳幾率受多種因素影響，包括母親地貧的類型、基因情況、父母雙方基因組合、遺傳規律以及后天檢測情況等。 1.母親地貧類型：若母親為輕型地貧，兒子遺傳幾率相對較低；若為重型，遺傳幾率則較高。 2.基因情況：母親基因缺陷的程度和位置不同，遺傳風險也有差別。 3.父母雙方基因組合：父親基因正常，兒子患病風險相對小；若父親也攜帶地貧基因，風險會增加。 4.遺傳規律：遵循特定的遺傳法則，如常染色體隱性遺傳等。 5.后天檢測情況：一歲八個月檢查正常，不能完全排除以后患病可能，因部分地貧可能在生長發育過程中逐漸顯現。 總之，地中海貧血的遺傳較為復雜，即使目前兒子檢查正常，也應定期復查，關注身體狀況。若有異常，及時就醫。

所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代。所謂“攜帶者”是指個體體細胞里有一個正常基因和一個地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。　　當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那里遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各一個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。你的兒子檢查沒有地中海貧血，證明基因正常,以后也不會患此病.