您好，地中海貧血是遺傳的疾病，而且藥物治療只可以改善，并不可以治愈貧血。如果嚴重的患者只能終身定期輸血或定期鐵劑治療。建議如果想要二胎的時候要做羊水穿刺，是可以檢測出寶寶是否有遺傳病的。注意地中海貧血的患者不能吃過夜的食物，避免吃過于油膩的食物，避免吃冷飲，多吃含蛋白質的食物。祝您生活愉快。

你好沒有遺傳基因就不會得這種病，只要是有遺傳基因一般會：百分之百遺傳，

如果女方沒不攜帶致病基因，男方有二分之一的幾率將致病基因傳給下一代，也就是說孩子有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者，但不會致病，不會患上地中海貧血癥海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發癥有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。(3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。

是的，應該是遺傳的啊，這個就是遺傳病的

您好，地中海貧血是遺傳病，而且可以肯定的說寶寶的爸爸媽媽之一有地中海貧血。地中海貧血的確診需要做基因檢查僅僅憑借癥狀是不能說明問題的，如果需要確診建議做基因檢查，如果爸爸媽媽還有生育下一個寶寶的需要也需要檢查，可以先篩查父母的血常規，看看主要是哪一方有問題