地中海貧血是一種遺傳性疾病，孩子患病后再生一個孩子是否會遺傳，取決于多種因素，如父母的基因類型、遺傳方式、病情嚴重程度等。 1.基因類型：父母雙方若均為地貧基因攜帶者，再生孩子遺傳風險較高；若一方攜帶，另一方正常，風險相對較低。 2.遺傳方式：地中海貧血有多種遺傳方式，常見的有α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型遺傳規律不同。 3.病情嚴重程度：父母中病情越重，遺傳給下一代的可能性越大。 4.基因突變：少數情況下，可能存在新的基因突變，影響遺傳概率。 5.產前檢查：通過產前基因檢測等手段，能提前評估胎兒患病風險。 總之，孩子有地中海貧血，再生一個孩子存在遺傳的可能。但通過專業的遺傳咨詢和產前檢查，可以有效評估風險，為生育決策提供科學依據。

1考慮你和你愛人必然有一個人是攜帶地中海貧血的基因,所以第一胎才有輕度的癥狀.你和你愛人所生的孩子中有可能發生4種情況,一帶因者,二重型患者,三正常,四帶因者.2基因的遺傳是隨機性的不能受外界的改變而改變,所以我們沒有辦法人為的選擇正常的孩子,只有在孕囊發育的過程中,胚胎的隨機選擇3　輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.

上述的情況建議你懷孕之前夫妻雙發同時接受體檢為好.然后根據檢測結果聽取臨床醫生的意見.然后再考慮是否可以再次生育,地貧的治療首先需要確診類型.然后再考慮治療方案

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

地中海貧血要及時治療(1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.地中海貧血要及時治療(1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質變薄所致.少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發癥有急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.祝早日康復!