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回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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雷秀松
隆安縣人民醫(yī)院
二級甲等
民族醫(yī)學(xué)特色?？?/p>
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地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。
2016-03-05 20:28
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好，對于地中海型貧血是一種地方性疾病，也是一種遺傳性疾病，這個(gè)親一代一方或是雙方為地中海型貧血基因攜帶者，均可以遺傳給下一代的可能的，如果只是單方地貧基因攜帶，這樣的機(jī)率稍小一些而己。地貧是屬于基因遺傳性疾病，這個(gè)是可以通過親一代為地貧而遺傳給子一代的，建議你老公也要去查下地貧的基因篩查，如果雙方均是地貧的基因攜帶者，這樣寶寶遺傳的機(jī)率就比較大的。
2016-03-05 18:27
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。和父母有關(guān)的。和孕父母有很大關(guān)系，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E就可以，病情重的患者需要去鐵、輸注紅細(xì)胞成分血、脾切除、造血干細(xì)胞移植等。
2016-03-05 14:04
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，這個(gè)疾病就是基因缺陷導(dǎo)致的，是會(huì)遺傳的。如果僅僅是母親有，父親沒有的話，那么孩子50%的概率遺傳和母親一樣的，50%概率是沒有遺傳到的如果父母都有的話，又要看是哪一種類型的，在通過遺傳配對計(jì)算概率的。一般輕度的地貧不影響身體健康的。
2016-03-05 05:55
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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