地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，有可能遺傳給孩子。其遺傳方式較為復雜，取決于父母雙方的基因類型，包括輕型、中間型和重型等。 1.遺傳原理：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變導致珠蛋白鏈合成障礙。父母雙方若攜帶異常基因，在生育時就有遺傳給孩子的風險。 2.基因類型：常見的有α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血主要由α珠蛋白基因缺陷引起；β地中海貧血則由β珠蛋白基因異常所致。 3.遺傳概率：若父母一方為輕型地貧基因攜帶者，另一方正常，孩子有 50%的幾率為攜帶者；若父母雙方均為輕型地貧基因攜帶者，孩子有 25%的幾率正常，50%為攜帶者，25%可能為重型地貧患者。 4.癥狀表現：輕型地貧患者可能無癥狀或僅有輕度貧血；中間型地貧患者貧血程度較重；重型地貧患兒出生后不久即出現嚴重貧血、肝脾腫大等。 5.診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等方法可明確診斷。 總之，地中海貧血有遺傳給孩子的可能性。建議有家族史的夫妻在孕前進行遺傳咨詢和相關檢查，以評估生育風險。

有可能會，我和老公都有輕度地貧，而且一樣的a型，孩子只有百分之二十五的機會是健康的，但如果夫妻雙方有一方有地貧，或者雙方都有輕度地貧但型號不一樣，一般不會影響孩子，孩子只會有輕度地貧

根據您所提供的情況，是有遺傳給孩子的可能性的您現在是β-地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性疾病，是有可能遺傳給孩子的

會的啊，所以產檢一開始就有檢查地中海貧血，如果夫妻雙方只有一方有地中海貧血，那寶寶可能不會得地中海貧血，可能會得輕型地中海貧血，對生活不會有影響。如果夫妻雙方都有地中海貧血，那寶寶有二分之一的幾率得輕型地中海貧血，四分之一機會正常，四分之一機會得重型地中海貧血。如果孩子得了重型地中海貧血，最好還是流產，生下來完全不是正常的孩子，會很矮小而且很丑，每年還要花費十幾萬來治療，而且再怎么治療，他/她的外表依然是不正常的。