- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征需要做血常規、生化檢測、骨髓檢查、凝血功能、免疫學檢查、影像學檢查、腦脊液檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征常用的化療藥物。免疫治療。應用血漿置換。造血干細胞移植。對有中樞神經系統受累者，每日應用地塞米松。詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征是常染色休隱性遺傳，其影響免疫調節。常伴有感染或由感染誘發。臨床上可找到遺傳證據。家族性噬血細胞綜合征的病理生理：細胞毒功能不全主要表現...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征預后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術。繼發性噬血細胞綜合征的治療較為復雜。一方面必須針對原發疾病治療，例如血液/淋巴系統腫瘤需行化...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征需要做血常規、生化檢測、骨髓檢查、骨髓檢查檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
你好,噬血細胞綜合癥在武漢兒童醫院的治療效果好.詳細 »
- Q:
- A:
70%FHLH于1歲以內發病，甚至可在生前發病，出生時即有臨床表現。但也有遲至8歲才發病。在同一家族中，其發病年齡相似。幾乎所有病例起病時均有發熱，多為高熱...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征（HLH）被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙，單核巨噬系統接...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥（hemophagocyticlymphohistoc...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征（HLH）被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙，單核巨噬系統接...詳細 »
- Q:
- A:
a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質激素聯用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用。有的...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：對于你的情況建議去醫院完善相關檢查后，根據檢查結果，按照當地醫生的建議進行處理與治療。詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征一般診斷標準：滿足以下8條中的5條診斷標準 ①發熱；②脾大；③血細胞減少（影響2或3系外周血細胞）：血紅蛋白<90g/L（新生兒:血紅蛋白<1...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征預后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術。繼發性噬血細胞綜合征的治療較為復雜。一方面必須針對原發疾病治療，例如血液/淋巴系統腫瘤需行化...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征發病年齡一般較早，多數發生于1歲以內，但亦有年長發病者。臨床表現多樣，早期多為發熱、肝脾腫大，亦可有皮疹、淋巴結腫大及神經癥狀。發熱多為持續性...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：血細胞綜合癥是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.感染性嗜血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生癥，多發...詳細 »
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合癥是造血系統的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發性的；家族性通常是指2歲以內發病的，繼發性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發于兒童...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征的診斷：1.血象 多為全血細胞減少，以血小板減少為明顯，病情緩解時，首先可見到血小板上升;而在病情惡化時，亦首先見到血小板下降。白細胞減...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據你的提問,建議去大型專業醫院.必要時脾切除治療.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續得到您的支持,祝你身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
你好!比較麻煩的疾病,建議你到上海或廣州的血液病科診治.詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關性吞噬血細胞綜合征，又稱伴有明顯吞噬血細胞現象的全身性組織細胞增多癥，是免疫性組織細胞增多癥的一種。該病與全身性病毒感染有關，臨床以高熱、皮疹、...詳細 »
- Q:
- A:
你好：這個很難說的。所以你可以定期的檢查和必要的復查。多補充水果和增強免疫力是最好的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，原發性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發性HPS應作病因探...詳細 »
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合癥是一種血液系統的疾病，表現為全血細胞的減少。治療主要是激素及丙種球蛋白聯合治療，是可以治好的。詳細 »
- Q:
- A:
您好，是一種多器官、多系統受累，并進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特征是發熱，肝脾腫大，全血細胞減少。原發性噬血細胞...詳細 »