噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。

噬血細胞綜合癥復發幾率小.是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染,藥物或腫瘤引起的.患者各項指標已正常,不必擔心,控制感染,排除腫瘤,一般不會復發

你說的情況考慮是血虛引起的建議最好是看中醫號脈對癥治療，不要熬夜，飲食要加強營養

原發性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發性HPS應作病因探索，治療應以基礎病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征　a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質激素聯用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用.

噬血細胞綜合癥，不是遺傳性疾玻這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.噬血細胞綜合癥多發于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。