嬰幼兒出現了發熱的情況，口服了布洛芬出汗是正常的，出汗一般會降低人體的體溫。可以做個學生會檢查來了解有沒有出現細菌感染或者是病毒感染，單純口服降溫的藥物一般是達不到治愈發熱的效果。找出原因對癥治療，在發熱期間一般也要適當的增加飲水量，補充人體因為發熱丟失的水分。

川崎病是可以治愈的，只要早發現早治療，大多數沒有生命危險。絕大多數患兒預后良好，呈自限性經過，適當治療可以逐漸康復。但15～30%的川崎病患者可發生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤，血栓閉塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%，甚至在恢復期中也可猝死。

川崎病,也就是皮膚粘膜淋巴結綜合癥。是一種以全身血管炎變為主要病理特點的急性發熱性出疹性小兒疾病.川崎病是一種免疫介導的血管炎，屬于結締組織疾病。持續不明原因發熱，三天以上不退，一旦疑為川崎病時，應盡早做超聲心動圖檢查。

原發性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發性HPS應作病因探索，治療應以基礎病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征　a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質激素聯用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用.

噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。