噬血細胞綜合征不屬于白血病。噬血細胞綜合征是一種較為罕見且嚴重的免疫調節異常疾病，而白血病是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。兩者在發病機制、臨床表現、診斷標準和治療方法等方面存在明顯差異。 1.發病機制：噬血細胞綜合征主要是由于免疫調節異常，導致巨噬細胞過度活化和增殖。白血病則是由于造血干細胞基因突變，導致異常細胞大量增殖。 2.臨床表現：噬血細胞綜合征常表現為發熱、肝脾腫大、血細胞減少等。白血病常有貧血、出血、感染、肝脾和淋巴結腫大等。 3.診斷標準：噬血細胞綜合征的診斷依賴于臨床癥狀、實驗室檢查（如血常規、血生化、骨髓穿刺等）。白血病的診斷需要綜合骨髓象、免疫分型、細胞遺傳學等檢查。 4.治療方法：噬血細胞綜合征的治療包括免疫抑制治療（如地塞米松、環孢素）、化療（依托泊苷等）。白血病的治療有化療（柔紅霉素、阿糖胞苷等）、靶向治療、造血干細胞移植等。 5.預后情況：噬血細胞綜合征的預后取決于能否早期診斷和有效治療。白血病的預后則與分型、治療反應等多種因素有關。 總之，噬血細胞綜合征和白血病是兩種不同的疾病，雖然都可能影響血液系統，但各有特點。一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，明確診斷，采取合適的治療措施。

噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染,藥物或腫瘤引起的.多發于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現象.患者多有明顯高熱,肝,脾和淋巴結腫大,患者有貧血現象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋.血小板常減低.

噬血細胞綜合癥（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥（hemophagocyticlymphohistocytosis），又稱噬血細胞性網狀細胞增生癥（hemophagocyticreticulosis），于1979年首先由Risdall等報告。是一種多器官、多系統受累，并進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特征是發熱，肝脾腫大，全血細胞減少。