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            噬血細胞綜合征有些什么癥狀,怎么治療

            噬血細胞綜合征

            噬血細胞綜合征有些什么癥狀,怎么治療

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              病情分析:您好,癥狀多樣,早期多為發熱、肝、脾腫大,有的有皮疹、淋巴結腫大和神經癥狀。發熱持續,亦可自行退熱;肝脾腫大明顯,且呈進行性;皮疹無特征性,常為一過性,往往出皮疹時伴高熱;約有一半病人有淋巴結腫大,有的有巨大淋巴結。中樞神經系統的癥狀一般在病程晚期出現,但也可發生在早期,表現為興奮性增高、前囟飽脹、頸強直、肌張力增強或降低、抽搐等。亦可有第VI或第VII對顱神經麻痹、共濟失調偏癱或全癱、失明、意識障礙、顱內壓增高等。肺部的癥狀多為肺部淋巴細胞及巨噬細胞浸潤所致,但難與感染鑒別。原發性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發癥的治療外,目前尚無特效治療,根本性治療是同種異體造血干細胞移植。繼發性HPS應作病因探索,治療應以基礎病與HPS并重。

              2015-12-26 07:40
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              病情分析:對于你的情況建議去醫院完善相關檢查后,根據檢查結果,按照當地醫生的建議進行處理與治療。

              2015-12-26 00:47
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              原發性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發癥的治療外,目前尚無特效治療,根本性治療是同種異體造血干細胞移植。繼發性HPS應作病因探索,治療應以基礎病與HPS并重。

              2015-12-25 23:05
            就醫問藥

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            什么是噬血細胞綜合征?   噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發性或家族性;另一類為繼發性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發性比原發性HPS的發病率高得多,兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»

            淋巴結腫大 黃疸
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            • 王書杰

              主任醫師 教授

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              擅長:出血和血栓性疾病、血液系統疑難疾病的診治。 詳情»

            • 陳澍英

              主任醫師

              廣東省人民醫院

              擅長:急、慢性白血病,多發性骨髓瘤,惡性淋巴瘤,骨髓增殖性疾病,骨 詳情»

            • 童秀珍

              主任醫師 教授

              中山大學附屬第一醫院

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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