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            小兒病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合癥

            噬血細(xì)胞綜合征

            這幾天侄子汗水很多,里面的衣服老是汗?jié)竦臉幼樱液苋菀赘忻埃浅粤怂帲忻熬褪遣缓茫€是會(huì)就是那還總持續(xù)性的感冒,這段時(shí)間就侄子的體重下降的很快。

            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              小兒病毒相關(guān)性吞噬血細(xì)胞綜合征,又稱伴有明顯吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象的全身性組織細(xì)胞增多癥,是免疫性組織細(xì)胞增多癥的一種。該病與全身性病毒感染有關(guān),臨床以高熱、皮疹、血細(xì)胞計(jì)數(shù)減少等為特征。

              2016-01-07 17:04
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級(jí)

              內(nèi)科

              你好,本病征是病毒感染有免疫功能低下的表現(xiàn),因此原則上忌用免疫抑制劑,以免造成免疫功能的癱瘓。若有基礎(chǔ)疾病原已在使用潑尼松等免疫抑制劑者應(yīng)減量或停用。有的學(xué)者對(duì)危重患兒用潑尼松后而轉(zhuǎn)危為安,亦有用后無(wú)效的報(bào)告。

              2016-01-07 07:41
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              李華卿 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              治療本病具有自限性,輕至中度的患兒若無(wú)基礎(chǔ)疾患,可經(jīng)一般護(hù)理治療,1~8周后可復(fù)原,無(wú)須特殊治療。本病是病毒感染,有免疫功能低下的表現(xiàn),因此原則上忌用免疫抑制劑,以免造成免疫功能的癱瘓。人血丙種球蛋白與干擾素的早期應(yīng)用有一定療效。

              2016-01-07 07:29
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»

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            • 陳澍英

              主任醫(yī)師

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              主任醫(yī)師 教授

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              擅長(zhǎng):從事血液內(nèi)科臨床工作25年,專長(zhǎng)血液病,擅長(zhǎng)貧血、血小板減少 詳情»

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