- Q:
- A:
新生兒后腦勺有小坑及雙手斷手紋是否正常，需要綜合多方面因素判斷，包括生理結構、遺傳因素、發育階段、個體差異、疾病影響等。1. 生理結構：新生兒顱骨尚未完全閉...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特征主要表現嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20...詳細 »
- Q:
- A:
低危原則上不推薦做羊水穿刺先兆流產原因比較多，一般和內分泌有關，當然和遺傳也可能有關，唐氏篩查不能排除所有畸形，建議完善孕期排畸，不用過度擔心，一般沒有問題...詳細 »
- Q:
- A:
您的情況屬于胎兒輕度腦積水.不要緊張,輕度腦積水有可能自行吸收的,您可以過一星期再做B超對比一下.胎兒畸形的可能不是很大詳細 »
- Q:
- A:
您好，沒有什么問題。風險值是310分之一。不必進行穿刺。羊膜穿刺術是一種能夠揭示某些胎兒異常的檢查。羊水是從環繞胎兒的液體中獲得的。羊水必須用針來抽出。超聲...詳細 »
- Q:
- A:
AFP、HCG 等指標以及唐氏綜合癥、18 三體綜合癥、神經管缺陷、母齡風險率的檢測結果對評估胎兒健康狀況具有重要意義。1. AFP（甲胎蛋白）：是一種胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這還是不一定高風險的，詳細 »
- Q:
- A:
你好，近親結婚主要是指有三代以內的血緣關系，近親結婚的人群中存在疾病的陰性遺傳基因較大，因此患病的幾率也較大。而你和你老公不屬于近親結婚，就可以排除遺傳病的...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果中 18 三體高風險意味著胎兒存在染色體異常的可能性增加，但并非確診。需要進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以明確胎兒的健康狀況。影響大小...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺的費用會受到多種因素的影響，包括地區差異、醫院級別、檢查項目、檢測方法、是否有并發癥等。1. 地區差異：不同地區的經濟發展水平不同，物價也有所差異，...詳細 »
- Q:
- A:
感冒期間做唐氏綜合征篩查的結果準確,你需做羊水穿刺檢查來確診下為好詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你說的情況是低風險的，建議你可以到醫院產科給予復查的詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚會增加后代患多種疾病的風險，包括遺傳疾病、先天性畸形等。其發病率相對較高，具體受到親緣關系遠近、家族遺傳病史等多種因素影響。1.遺傳疾病：近親結婚使...詳細 »
- Q:
- A:
這個檢查結果是低風險，不必羊水穿刺檢查的詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果18三體綜合癥1/350，你的結果是臨界風險。但唐氏篩查畢竟是概率篩查，如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種偶發性疾病,每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒,所以每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查.唐氏綜合征是最常見的一種常染色體疾病,大約每750個新...詳細 »
- Q:
- A:
你好，像那種這情況，一般來說，需要及時做無創DNA的檢查的建議您到專業的婦產科就診咨詢及時診斷及時治療詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果一次唐氏篩查結果為高危,可以再做一次,如果結果同上次就應該進行羊水穿刺檢查.Ay詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種常見的染色體異常疾病，主要表現為特殊面容、智力障礙、生長發育遲緩、多發畸形、免疫功能低下等。1.特殊面容：患兒常有眼距寬、眼裂小、外眼角上斜...詳細 »
- Q:
- A:
你好,孕期是有做唐氏篩查的必要的.在孕15—20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況,這個在懷孕前是不需要做什么準備工作的詳細 »
- Q:
- A:
21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障...詳細 »
- Q:
- A:
有一定責任的,如有什么不明白的,歡迎你再次提問,我們會對你的問題密切關注.詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方...詳細 »
- Q:
- A:
這樣的情況檢查結果是問題不大的建議你等完整結果出來后再補充一下詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查和無創產前檢測是評估胎兒染色體異常風險的重要方法。對于報告中未提及13三體的情況，需要從檢測原理、檢測范圍、結果解讀等方面來綜合分析。1.檢測原理：...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺化驗染色體是檢查胎兒的基因，所以是最后診斷了，只要這個沒有問題胎兒就沒有問題如果您有保胎的情況要權衡利弊，因為羊水穿刺造成流產或者早產的可能性極大，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況唐氏綜合癥風險值是正常的。這種情況不用擔心，7000多已經是正常范圍了。詳細 »
- Q:
- A:
您好根據您描述的癥狀，一般的這種病和遺傳有關，您和您的丈夫的父母祖父母以及近親有沒有得過此病，應該詳細問一下。首先您應該查下染色體看看有沒有異常，一般的這種...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查是對懷有唐氏患兒的篩查，結果是低風險的話說明患有唐氏兒的幾率比較小，高風險的話是需要繼續做羊水穿刺確診的。你的唐氏篩查結果為低風險人群，結果是...詳細 »
- Q:
- A:
16-18周最好。懷孕15-20周可以進行唐篩檢查，最好是在懷孕16-18周進行唐篩檢查。詳細 »
