唐篩結果中 18 三體高風險意味著胎兒存在染色體異常的可能性增加，但并非確診。需要進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以明確胎兒的健康狀況。影響大小取決于最終的診斷結果。 1. 唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒染色體異常的風險。 2. 18 三體異常表現：若胎兒確診 18 三體綜合征，可能存在多發畸形，如心臟、腎臟、顱腦等器官發育異常。 3. 進一步檢查：無創 DNA 檢測對 18 三體綜合征的篩查準確性較高，但仍不能確診；羊水穿刺是確診的金標準，但有一定流產風險。 4. 診斷結果影響：如果確診，需要綜合評估胎兒畸形嚴重程度、家庭意愿等決定是否繼續妊娠。 5. 后續處理：若胎兒正常，后續仍需按常規產檢流程進行檢查，監測胎兒發育。 總之，唐篩 18 三體高風險需要重視，但不必過度恐慌，應遵醫囑進一步檢查明確診斷，以便做出合適的決策。

你好，唐氏篩查最佳測定時間為孕14-19個星期，這個期間的檢查結果數據要是在1：270之上就是低風險，反之就是高風險。篩查結果是“陽性”表明篩查結果異常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較高，屬于高危人群，需作進一步的確診。篩查結果是“陰性”表明篩查結果正常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較低，但并非等于零，屬于低危人群。而你的數據處于診斷臨界值的，屬于高危人群需要做染色體（羊水穿刺）進一步的確診。

你好，27歲女性，孕婦，唐氏篩查是測試胎兒為先天愚型兒的一項檢查，你的檢查結果是1:2800，說明是低風險，也就是說這種可能很小，或者說幾乎沒有可能。這種檢查陽性結果才有意義，因此你的孩子是比較健康的，所以不用擔心。

您好，唐氏篩查是評估孩子患這些疾病風險，不能確定孩子是否患病，高風險說明孩子患病可能性高需要進一步檢查建議做羊水穿刺檢查，這個可以確定孩子有無染色體異常疾病