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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。28 歲懷孕 17 周 2 天，唐篩三體風險 1/800 一般不屬于高風險，但仍需綜合多方面因素進行判斷，如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患染色體異常的風險概率。 2. 風險值劃分：一般認為唐篩風險值低于 1/270 為低風險，1/270 - 1/1000 為臨界風險，高于 1/270 為高風險。 3. 年齡因素影響：28 歲相對年輕，但年齡仍是風險評估的因素之一。 4. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，需更謹慎評估。 5. 超聲檢查輔助：后續的超聲檢查若發現胎兒結構異常，也會增加染色體異常的風險。 6. 進一步檢查建議：對于臨界風險，醫生可能會建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地評估胎兒情況。 總之，唐篩三體風險 1/800 需綜合多種因素判斷，孕婦應遵循醫生建議，進行必要的進一步檢查，以確保胎兒健康。
2025-01-16 17:58
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回答2
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好，根據你的描述的情況，這個是低風險的，一般是沒有什么關系。1/800是八百個小孩當中有一個會發生危險，要定期到醫院去檢查看看。
2015-12-16 11:51
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好，根據你說的情況是低風險的，建議你可以到醫院產科給予復查的
2015-12-16 11:43
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