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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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唐氏篩查風險值 1:95 屬于高風險，需要進一步檢查明確。可能涉及胎兒染色體異常、孕婦年齡、家族遺傳、孕期環境、檢測誤差等因素。 1. 胎兒染色體異常：染色體異常是導致唐篩高風險的重要原因之一。常見的染色體異常如 21 三體綜合征、18 三體綜合征等。 2. 孕婦年齡：23 歲相對年輕，但仍不能完全排除風險。年齡越大，風險越高。 3. 家族遺傳：如果家族中有染色體異常相關疾病的病史，可能增加風險。 4. 孕期環境：孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒發育。 5. 檢測誤差：唐篩只是一種篩查手段，存在一定的假陽性，需要進一步檢查確認。 總之，唐氏篩查高風險需要引起重視，但不必過度恐慌。應及時進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等進一步檢查，以明確胎兒的具體情況。
2025-01-16 22:39
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經濟負擔你的唐氏篩查提示高風險說明生育唐氏兒的可能性大須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查可明確是否唐氏兒
2015-12-16 16:46
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。
2015-12-16 09:51
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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經濟負擔你的唐氏篩查提示高風險說明生育唐氏兒的可能性大須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查可明確是否唐氏兒
2015-12-15 22:57
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
