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            唐氏篩查中hafp值偏低,其他正常,怎么辦

            21.三體綜合征

            唐氏篩查其他檢查項目都正常只有hafp18.9U/mlMOM值0.41值范圍0.7—2.5

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              唐氏篩查中僅甲胎蛋白(AFP)的游離β亞基(hafp)值偏低,其他項目正常。這可能與多種因素有關,如孕周計算誤差、胎兒自身發育、孕婦的健康狀況、檢測誤差、遺傳因素等。 1. 孕周計算誤差:如果孕周計算不準確,可能導致hafp值的偏差。需要重新核對孕周,以確保檢測結果的可靠性。 2. 胎兒自身發育:胎兒在發育過程中可能出現暫時的異常,需要密切監測后續的超聲檢查,觀察胎兒的結構和發育情況。 3. 孕婦健康狀況:孕婦患有某些疾病,如肝臟疾病等,可能影響hafp值。要對孕婦進行相關疾病的排查。 4. 檢測誤差:檢測過程中的操作失誤或儀器問題也可能導致結果異常。必要時可重新進行檢測。 5. 遺傳因素:家族中有遺傳病史,可能增加胎兒異常的風險。需進一步評估家族遺傳情況。 總之,唐氏篩查中hafp值偏低需要引起重視,但不必過度恐慌。應及時與醫生溝通,綜合多方面因素進行評估,并根據醫生建議采取相應的措施,如進一步的檢查或密切隨訪。

              2025-01-16 22:56
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,像那種這情況,一般來說,需要及時做無創DNA的檢查的建議您到專業的婦產科就診咨詢及時診斷及時治療

              2015-12-17 00:40
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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              主任醫師 教授

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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