兒童唐氏綜合癥是一種染色體異常疾病，目前無法完全治愈，但可通過綜合治療來改善癥狀和提高生活質量。包括早期干預、康復訓練、藥物治療、飲食調整、心理支持等。 1.早期干預：盡早開展認知、語言和運動方面的訓練，促進兒童的發展。 2.康復訓練：如物理治療、作業治療和言語治療，幫助提高肌肉力量、協調能力和語言表達能力。 3.藥物治療：根據具體癥狀，可能使用抗癲癇藥物（如丙戊酸鈉、卡馬西平）、改善智力的藥物（如奧拉西坦、吡拉西坦）等。 4.飲食調整：保證營養均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 5.心理支持：關注患兒和家長的心理健康，提供心理咨詢和支持。 總之，兒童唐氏綜合癥的治療需要長期堅持和多方面的努力，家長和社會的支持也至關重要。通過綜合治療，可以在一定程度上改善患兒的生活質量和適應能力。

(一)治療　　目前尚無有效治療方法。對患兒宜注意預防感染，如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。要采用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。家長和學校應幫助孩子克服行為問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支持。　　(二)預后　　嬰幼兒時期常反復患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善而生長發育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50以上。嬰兒時期表現為“乖孩子”，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。耐心地教育和訓練，在監護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。預防保健　　1.遺傳咨詢母親年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。　　2.產前診斷是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。產前篩查血清標志物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。患兒的主要臨床特征為智能障礙、體格發育落后和特殊面容，并可伴有多發畸形。21-三體綜合征是一種由遺傳因素所導致的出生缺陷類疾病，即受父母本身的遺傳基因的影響，屬于目前人類醫學尚無法改變的因素。目前該病尚無有效的治療方法，對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病，早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對改善功能有幫助。對伴有的其他畸形可進行手術矯治。

唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病也是人類第一個被確認的染色體病“唐氏兒通常為先天性中度智力障礙其特征主要表現嚴重的智力低下智商（IQ）多為20~60只有同齡正常人的1/4~1/2考慮先天愚型目前本病無法治療主要是對癥康復訓練改善預后五行四維療法起到輔助作用

唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特征主要表現嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。考慮先天愚型，目前本病無法治療，主要是對癥康復訓練，改善預后。五行四維療法起到輔助作用。