懷孕 18 周，即使自身無輻射接觸史、身體健康、家族無遺傳史，唐氏篩查仍有必要做。這是因為唐篩能有效評估胎兒染色體異常風險，為后續妊娠決策提供重要依據，涉及胎兒健康、唐篩方法、風險因素、結果解讀和后續措施等。 1.胎兒健康：唐氏綜合征會導致胎兒智力低下、發育遲緩等嚴重問題，早期篩查至關重要。 2.唐篩方法：通過抽取孕婦外周血，檢測相關指標，結合孕婦年齡、孕周等評估風險。 3.風險因素：雖然自身情況良好，但仍存在其他潛在風險，如基因突變等。 4.結果解讀：低風險不代表絕對安全，高風險需進一步檢查，如無創 DNA 或羊水穿刺。 5.后續措施：若確診異常，需綜合多方面因素，與醫生充分溝通，決定是否繼續妊娠。 總之，唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，有助于提前發現問題，保障母嬰健康。建議孕婦按時進行產檢，遵循醫生建議。

唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標,它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小,只能作為參考,不能作準.而且這方面的檢查也是醫生根據你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查.檢查時只需要驗血即可,一般與其它血檢同時做,來后配合你近期的B超來確定寶寶的危險幾率.如果你比較年輕,身體狀況良好,醫生基本上不會強行推薦,當然如果你不放心,可以自己提出.

你好.唐氏篩查還是有一定的必要性的.唐氏綜合征等,是小兒染色體病中較為常見的常染色體病,顧名思義,患兒的21號常染色體較正常人多出一條,染色體總是為47條.染色體病尚不能且安全治愈,胎兒大多中途流產,即使幸存,出生之后也將伴有嚴重的智力障礙,學習障礙和畸形等較嚴重殘疾.雖然染色體病尚不能從根本上完全治愈,一旦致病會很大程度上影星孩子將來的生活質量,學習及工作能力.且不同的分型,預后效果也是不同的.唐氏綜合征等,是小兒染色體病中較為常見的常染色體病.和孕期母親的環境有關,但尚不能排除其他可能的致病因素.所以還是建議您為了家庭和孩子將來的幸福,適當的行相關檢查還是有一定的必要性的!建議您孕期定期產檢,完善相關產前檢查.感謝您的提問,希望我的回答對您有所幫助.

是有必要的,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周.一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果,如結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷.從懷孕16周開始,作為準媽媽來講,在所有的正常孕婦里頭,我們就有一個非常重要的篩選檢查,就是唐氏綜合癥的篩查.　　唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合征患兒.唐氏綜合征是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”.生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高.唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔.　　唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏癥患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.1,少食多餐.食物多樣化,盡量不偏食.　　2,保證新鮮蔬菜,水果的攝入.　　3,每天保證牛奶的攝入,如何喝牛奶不適應,可改喝酸奶.　　4,少吃快餐和方便食品.盡量少吃腌制,熏制食品.　　5,糖,鹽,油不可過量.　　6,少喝碳酸飲料,最好不飲濃茶和咖啡.　　7,適量食用動物肝臟(每周一到兩次,每次50克左右).　　8,懷孕期間不要減體重.

唐氏綜合征是一種偶發性疾病,每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒,所以每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查.唐氏綜合征是最常見的一種常染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征.生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高.為了安全起見建議你做唐氏檢查.唐氏檢查很簡單,抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促進腺激素（HGG）的濃度,結合孕婦預產期,年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數,這樣可以查出80%的唐氏兒.