唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。AFP 偏低可能存在一定問題，但需要綜合其他指標和因素來判斷。包括孕婦的年齡、孕周準確性、其他檢測指標以及家族遺傳史等。 1. 孕婦年齡：30 歲相對年輕，但仍不能完全排除風險。 2. 孕周準確性：孕周計算錯誤可能影響檢測結果。 3. 其他檢測指標：β-hCG 和血清游離雌三醇的數(shù)值在正常參考范圍內，但綜合判斷很重要。 4. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，需提高警惕。 5. 后續(xù)檢查：可能需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 總之，僅 AFP 偏低不能直接得出明確結論，需要綜合多方面因素，并在醫(yī)生的指導下選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。

唐氏風險：1/1255無大的風險，不用擔心。

您好，沒有什么問題。風險值是310分之一。不必進行穿刺。羊膜穿刺術是一種能夠揭示某些胎兒異常的檢查。羊水是從環(huán)繞胎兒的液體中獲得的。羊水必須用針來抽出。超聲波檢查用來確定羊水囊的位置，在這兒穿刺可躲開胎兒和胎盤。腹部的皮膚要消毒并進行局部麻醉。一根長針經腹部刺入子宮，用注射器從子宮中抽出羊水。有一定的危險性，做B超/彩超檢查可以發(fā)現(xiàn)明顯的發(fā)育畸形，前者的檢查是分子或基因水平的檢查。

如風險指數(shù)為1/170就應做羊水穿刺檢查。

由于現(xiàn)代科學技術水平的限制，以及受檢人個體差異的存在，該項篩查存在有漏篩的可能。此實驗最佳測定時間為孕14-19個星期。篩查結果是“陽性”表明篩查結果異常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較高，屬于高危人群，需作進一步的確診。篩查結果是“陰性”表明篩查結果正常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較低，但并非等于零，屬于低危人群。高危人群需要做染色體進行確診。