唐氏篩查和無創檢測結果中13三體如何看
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：請問醫生怎么報告上沒有13三體，只有21三體和18三體。還有，我21三體高危，18三體1/47500，，參考值350，做了無創產前檢測，顯示低危，但華大的報告上面只有21三體的檢測結果，那我的13三體怎么看。。。是不是唐氏篩查報告上面的18三體已經包含了13三體了？謝謝醫生了曾經治療情況和效果：無想得到怎樣的幫助：結果怎么看
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查和無創產前檢測是評估胎兒染色體異常風險的重要方法。對于報告中未提及13三體的情況，需要從檢測原理、檢測范圍、結果解讀等方面來綜合分析。 1.檢測原理：唐氏篩查通過檢測孕婦血清中的生化指標來評估風險；無創產前檢測則是對孕婦外周血中的胎兒游離DNA進行分析。 2.檢測范圍：唐氏篩查通常涵蓋21三體、18三體和神經管缺陷；無創檢測主要針對21三體、18三體和13三體，但并非所有檢測機構的報告都會完整呈現。 3.結果解讀：21三體高危但無創低危，說明胎兒患21三體綜合征的風險降低。但13三體的情況，需看檢測報告的具體內容。 4.包含關系：18三體的檢測結果并不包含13三體。 5.后續措施：如果對13三體的結果仍有疑慮，可咨詢醫生，必要時進一步進行羊水穿刺等更準確的檢測。 總之，對于唐氏篩查和無創檢測的結果，應在醫生的指導下進行準確解讀，以確保胎兒的健康。
2025-01-16 15:52
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