黏多糖貯積癥Ⅴ型
前幾天打電話給一個朋友,結果他說他在醫院里,因為最近他常感覺聽力各方面都出現了障礙,關節有時也疼痛僵硬,原來是得了一種叫黏多糖貯積癥V型的病引起的。請問該怎么辦呢?
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
黏多糖貯積癥Ⅴ型發病原因本病的病因是常染色體隱性遺傳。發病機制本病的發病機制是基本代謝缺陷,是病人體內缺乏a-L-艾杜糖醛酸酶。
2016-02-15 03:06
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好!黏多糖貯積癥Ⅴ型發病原因本病的病因是常染色體隱性遺傳。發病機制本病的發病機制是基本代謝缺陷,是病人體內缺乏a-L-艾杜糖醛酸酶。
2016-02-14 21:36
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
遺傳病治療困難,療效不滿意,預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚,推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。
2016-02-14 11:01
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
大多數患兒出生時正常,1歲以內的生長與發育亦基本正常。發病年齡因黏多糖增多癥的類型不同而各有差異。初發癥狀多為耳部感染、流涕和感冒等。
2016-02-14 05:38
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan,GAG),是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋,體格發育障礙,智能低下,角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%~10%。 查看全文»