先天性無轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥是一種罕見的遺傳性疾病，由于基因突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏，從而引起一系列癥狀，如貧血、生長發(fā)育遲緩、組織器官功能障礙等。 1. 發(fā)病機制：轉(zhuǎn)鐵蛋白在體內(nèi)負責(zé)運輸鐵離子，先天性無轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥患者因轉(zhuǎn)鐵蛋白缺失，鐵無法正常運輸和利用，影響血紅蛋白合成，導(dǎo)致貧血。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者多有嚴重的小細胞低色素性貧血，還可能出現(xiàn)肝脾腫大、心臟擴大、心律失常等。 3. 診斷方法：通過血常規(guī)、血清鐵和總鐵結(jié)合力測定、基因檢測等進行診斷。 4. 治療方式：主要是定期輸注純化的人血漿轉(zhuǎn)鐵蛋白，以及補充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵等。 5. 預(yù)后情況：早期診斷和治療可改善癥狀，提高生活質(zhì)量，但仍需長期監(jiān)測和管理。 先天性無轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥雖然罕見，但通過規(guī)范的治療和管理，患者的病情能夠得到一定的控制，減輕癥狀，提高生活質(zhì)量。