運(yùn)動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要影響上下運(yùn)動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整和心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物有助于延緩病情進(jìn)展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放，依達(dá)拉奉有抗氧化作用，甲鈷胺可營養(yǎng)神經(jīng)。但需遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療：如中頻電療、溫?zé)岑煼ǖ?，能緩解肌肉緊張，減輕疼痛。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：包括肌肉力量訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動度訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等，有助于維持肌肉功能和提高生活自理能力。 4. 飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，如魚肉、蛋類、蔬菜和水果。 5. 心理支持：患者常因病情產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒，心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)心鼓勵(lì)很重要。 運(yùn)動神經(jīng)元病的治療是一個(gè)綜合性的過程，需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員共同努力，盡可能延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。

運(yùn)動員神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報(bào)道說和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重危機(jī)生合。.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善，.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。

表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。一、VitE和VitB族口服。二、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應(yīng)用。