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回答1
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常保強 主任醫師
惠州市第三人民醫院
三級甲等
神經內科
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運動神經元病的發病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、氧化應激、中毒因素、興奮毒性神經遞質、免疫因素以及病毒感染等。1.遺傳因素：部分家族性運動神經元病與2號染色體上編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突變有關。2.氧化應激：在非復制細胞如神經元中，氧化應激的累積作用可能導致發病，自由基類引起的損傷是神經元功能衰退的潛在原因之一。3.中毒因素：某些重金屬、化學物質等中毒可能損傷運動神經元。4.興奮毒性神經遞質：興奮性神經遞質的異常釋放和作用可能影響神經元功能。5.免疫因素：自身免疫異常可能攻擊運動神經元。6.病毒感染：某些病毒感染可能引發運動神經元的病變。總之，運動神經元病的病因多樣，且可能是多種因素共同作用的結果。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2016-07-10 18:47
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
