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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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運動神經元病的癥狀多樣,常見的有肌肉萎縮、肌無力、錐體束征等,具體包括進行性脊髓性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化、肌萎縮性側索硬化等類型的癥狀。身體不適時,要及時看醫生,根據醫囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
2016-07-05 10:46
1.進行性脊髓性肌萎縮:多為青壯年發病,男性居多。首發癥狀常為雙手大小魚際肌對稱性萎縮、無力,之后可累及全身肌肉,出現肌束震顫。
2.進行性延髓麻痹:主要表現為吞咽困難、構音障礙、咀嚼無力等。
3.原發性側索硬化:以雙下肢痙攣性癱瘓為主要癥狀,進展緩慢。
4.肌萎縮性側索硬化:較為常見,既有肌肉萎縮、無力,又有錐體束征。
5.共同癥狀:多數患者會出現肌無力、萎縮、肌束顫動、肌纖維顫動,肌張力減弱或消失,病理反射陰性,全身感覺正常。
總之,運動神經元病癥狀復雜,且會逐漸進展,影響患者的運動功能和生活質量。一旦出現相關癥狀,應及時到正規醫院的神經內科就診,進行詳細檢查和診斷。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»