1、DMD型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳男性發(fā)病女性攜帶異常基因但不發(fā)病多見于兒童發(fā)病逐漸進展開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)易摔跤上樓困難以后發(fā)展至行走困難12歲前不能...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力目前西醫(yī)尚無特殊有...詳細»

您好，從您的上述情況看考慮這種情況可分為先天不足、后天失養(yǎng)。如果不是遺傳方面的，考慮后天調(diào)理有效，建議中藥調(diào)理比較好醫(yī)生詢問：詳細»

你好此病治療相當?shù)募?我推薦北京宣武吧!有條件你們可以到那里看看!南方的朋友不方便的話,可以到上海!詳細»

你好，癥狀表現(xiàn)　假肥大型呈性環(huán)連隱性遺傳，男性罹病，女性攜帶。通常在幼兒期起病。表現(xiàn)為能走路的年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起。多數(shù)有小腿肌的肥大，...詳細»

隨患兒年齡長大，癥狀逐漸明顯，常在入托后發(fā)現(xiàn)患兒運動能力較同齡兒差，動作不協(xié)調(diào)、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養(yǎng)不良患兒逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步...詳細»

一般是需要懷孕的時候做一個染色體的檢查。沒有好的治療辦法的，可以經(jīng)常按摩，理療，自己還是需要適當?shù)倪\動、詳細»

您好：肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。該病...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同，可分為多種類型：1、Duchenne型...詳細»

沒有什么好的辦法，可以試著找一下中醫(yī)看看詳細»

您好,進行性肌營養(yǎng)不良癥的診斷主要依靠癥狀表現(xiàn)、肌酶化驗、肌電圖等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GO...詳細»

多于兒童期起病，常以骨盆帶肌無力、肌張力低、走路緩慢、易跌為首發(fā)癥狀。病情進展較迅進行性肌營養(yǎng)不良癥速，可逐漸累及肩胛帶、四肢遠端肌群及面肌。背部伸肌無力則...詳細»

目前國內(nèi)治療肌營養(yǎng)不良肢帶型比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損神經(jīng)細胞進行修復，實現(xiàn)細胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子，產(chǎn)生...詳細»

你好，病因不明。可由于中腦與間腦受損，致垂體前葉激素分泌增加或中胚層間質(zhì)功能發(fā)育紊亂引起。Sissons發(fā)現(xiàn)部分患者合并腎小球腎炎和低補體(C3)血癥。少數(shù)...詳細»

我的建議是盡量有時間還是做一些體育運動，這樣對身體絕對沒有壞處，可以預防很多疾病的！詳細»

多做運動多喝白開水，注意飲食起居詳細»

你好中醫(yī)認為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病,又屬中醫(yī)痿癥,與腎的關系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力...詳細»

是遺傳性疾病不容易治愈.您好,治愈的可能性不大.有什么不明白的,歡迎繼續(xù)提問詳細»

你好，在康復這個過程中注意休息好，而且藥提高免疫力，千萬不要感冒，平時絕不能劇烈運動，可以慢慢增加運動量，根據(jù)情況,考慮是心肌炎的可能，建議定期檢查心肌酶和...詳細»

戒煙酒及辛辣食物，不食煙熏、油炸、火烤、臘制腌制菜，自覺改變不良生活方式及不良嗜好。詳細»

肌營養(yǎng)不良是可以治療的。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。建議...詳細»

這種情況是可以到醫(yī)院進行營養(yǎng)神經(jīng)和肌肉的治療看看另外就是進行按摩針灸防止肌肉的萎縮祝你健康詳細»

1、在精神方面為患者創(chuàng)造一個良好環(huán)境，保持合理的期望，避免過度保護。2、采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞。3、治療期間，忌煙酒，忌食辛辣、過咸食物，避風寒，防...詳細»

您好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前尚無特效的治療方法。...詳細»

你好據(jù)你的描述建議中醫(yī)治療祝你健康詳細»

目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎詳細»

　　⒈常有家族史。x染色體2.病肌先累及四肢近端肌群，兩側(cè)對稱有假性肥大，下肢無力，步態(tài)搖擺，Gower's征陽性；上肢舉臂困難。　　⒊皮膚知覺正...詳細»

病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的，兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力。目前，國內(nèi)外用西藥進行治療均無療效。這個病...詳細»

是遺傳性疾病，不容易治愈.詳細»

假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累...詳細»