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            侄兒患進行性肌營養不良如何用藥治療

            進行性肌營養不良癥

            醫生:你好我的侄兒患了進行性肌營養不良,醫生的診斷意見是(左腓腸肌)肌纖維變性,橫紋不清,灶性肌纖維壞死,壞死周淋巴細胞、纖維母細胞及少量中性粒細胞浸潤,病變較符合肌炎改變。請你們診斷:看看有沒有西藥或中藥可以治療,我代表全家謝謝你們。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              進行性肌營養不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要表現為肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。目前可用的藥物有潑尼松、依普利酮、沙丁胺醇、輔酶 Q10 等。 1. 潑尼松:具有抗炎和免疫抑制作用,能在一定程度上延緩病情進展,但長期使用可能有副作用,如骨質疏松等。 2. 依普利酮:有助于改善肌肉功能,使用時需注意監測血壓和血鉀水平。 3. 沙丁胺醇:可增強肌肉力量,但可能引起心跳加快、手抖等不良反應。 4. 輔酶 Q10:具有抗氧化作用,對保護肌肉細胞有一定幫助。 5. 康復訓練:包括物理治療、運動療法等,能增強肌肉力量,維持關節活動度。 進行性肌營養不良的治療是一個長期的過程,需要綜合多種方法,并在醫生的指導下選擇合適的治療方案。同時,患者和家屬要保持積極的心態,配合治療。

              2024-12-26 18:56
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,進行性肌營養不良癥西醫治療方法只能采取對癥療法以及一般支持療法,包括應用維生素E、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。建議進行適當的功能性鍛煉,針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。平時注意多休息即可。

              2015-11-21 05:26
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              目前尚無特效治療,可取綜合措施。  1.藥物①維生素E50mg,3次/日。②別嘌呤醇0.1g,1次/日。③心痛定5mg,2~3次/日。④肌苷0.1g,3次/日。⑤三磷酸腺苷20mg,三磷酸尿核苷20mg,輔酶Q105mg,間歇交替注射,1次/日,肌注。⑥肌生注射液1支,1次/日,肌注,1~3月為1療程。⑦胰島素-葡萄糖治療。胰島素皮下注射,第1周4IU/日,第2周8IU/日,第3~4周12IU/日,第5周16IU/日,注后15分鐘口服葡萄糖50~100g。⑧中藥。阿膠、虎潛健步丸。2.富有營養的高蛋白質飲食。3.反搏療法,有報道療效顯著者。

              2015-11-21 04:42
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              進行性肌營養不良癥的辨病治療  (一)專病專方  1.榮肌片適用于氣血不足兼有瘀滯型肌營養不良癥.  黃芪40g,當歸15g,白術12g,菟絲子20g,雞內金12g,全蝎6g,按現代生產工藝制成片劑.每片0.3g,相當于3g生藥.8~9歲者,每次6片,每日3次,8歲以下者,每次減l~2片,10~15歲者,每次加2片,16歲以上者

              2015-11-21 01:09
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,進行性肌營養不良癥的診斷主要依靠癥狀表現、肌酶化驗、肌電圖等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉氨酶(GOT)等多種肌酶含量明顯增高;肌電圖示肌原性損害;必要時肌活檢可明確診斷。進行性肌營養不良癥目前尚不能根治。治療的目的是:控制病情,增加肌肉肌力,延緩病情的發展,延長壽命,減輕病人痛苦西醫學對本病尚無有效治療措施,臨床一般以支持療法為主,常用藥物有甘氨酸加蘭他敏、肌苷、肌生注射液等,適當的體育鍛煉和按摩及跟腱延長和整型手術也是常用治療方法中醫認為進行性肌營養不良癥的病因主與肝、脾、腎有關,治療上重在調脾胃、補肝腎、益精髓、養氣血,“參龜培元沖劑”治療肌營養不良癥療效確切,且無毒副作用,可以使患者病情得到有效控制,增強肌力,減輕痛苦.

              2015-11-20 09:50
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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