- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調檢查，1.脊髓小腦性共濟失調腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區分亞型可行PCR分析，用外周血白細胞檢測相應基因CAG擴增，證明SCA的基...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調發病機理不明。遺傳性痙攣性共濟失調呈AD遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調病因，為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細 »
- Q:
- A:
這個是屬于神經科病變的，是會很難治療的，因為是涉及到神經系統的，很難治愈的了，一般是可以慢慢康復等處理的，可以去專業一點的醫院檢查治療的了詳細 »
- Q:
- A:
患遺傳性共濟失調，它是先天性脊髓、小腦、腦干，神經系統遺傳變性病，多為常染色體顯性遺傳，會造成行動障礙，還會影響視覺，味覺，聽覺等障礙。要結合神經營養藥物，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調屬介于脊髓型至腦干小腦型及小腦型之間的遺傳性共濟失調，包括sanger—Brown型和Marie型。Marie遺傳性共濟失調實際上乃是一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個原發性高血壓引起的癥狀，需要遵醫囑服用藥物和低鹽飲食。一般注意休息和服用藥物硝苯地平緩釋片和纈沙坦有幫助。低鹽飲食很重要。詳細 »
- Q:
- A:
鑒別診斷：遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性共濟失調的診斷為首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：1.本病各地區均有發生，患病率為1.1—3.7×l0-5。由于本病還累及周圍神經、基底節和大腦皮層，各種局灶變性的組合不同，損害程度深淺各異，因而...詳細 »
- Q:
- A:
Sanger-Brown型的主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調的診斷主要通過病史、神經科查體、影像學檢查、電磁力檢查等綜合判斷，最終確診，只通過癥狀是不能確診的，因為遺傳性共濟失調的主要病變部位是小腦，很...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調的治療，一是加強患者的自身防護，二是必要的康復訓練，三是通過神經遞質的干預，使患者的神經功能障礙得到一定程度的改善，如通過乙酰膽堿酯酶抑制劑的...詳細 »
- Q:
- A:
由于遺傳的原因產生脊髓小腦性共濟失調是局部中樞神經功能損傷的問題，導致有這種異常的運動功能障礙。比如出現有走路姿勢步態異常或者不平衡的現象，主要可以通過營養...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要是由于存在有大腦中樞神經損傷的原因，導致的這種現象，檢查方面主要可以考慮通過頭部的影像學檢查，比如磁共振配和神經系統的檢查來進行確定...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳性疾病。這種疾病主要是常染色體顯性遺傳疾病。臨床上可以通過藥物治療的方法來減輕患者的臨床癥狀，延緩...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是由于遺傳因素而導致的腦部的以共濟失調為特征的一種神經系統疾病。當前臨床上，還沒有針對遺傳性共濟失調的有效的治療辦法，目前主要是采用以往經驗開...詳細 »
- Q:
- A:
患有遺傳性的共濟失調癥，目前沒有太好的治療方法。可以在醫生的指導下，服用丁螺環酮、維生素E等藥物。根據病人具體的情況，也可以應用激素類的藥物，有肢體功能障礙...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調癥的治療主要是選擇藥物，也能通過功能鍛煉來治療。可以選擇受體激動劑，比如坦度螺酮、巴氯酚等，這樣能夠緩解患者出現的痙攣情況。如果患者還有一些癲...詳細 »
- Q:
- A:
對于遺傳性共濟失調，目前沒有特效的方法治療，綜合治療可以改善患者的癥狀，提高患者的生活質量。可以給予胞磷膽堿維生素B1，維生素B12等。平時給予優質蛋白，飲...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一種常染色體異常引起的共濟運動障礙的，中樞神經系統變性的疾病。病變一般發生在小腦、脊髓、和腦干。會出現語言障礙、平衡障礙、肢體協調運動障礙等...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性功能失調主要與基因突變有關，有家族遺傳的背景。遺傳性共濟失調癥大多在20~40歲的時候發病。遺傳性共濟失調如果有嚴重心臟并發癥，死亡率是非常高的。少部...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一種神經系統遺傳變性病，這種疾病的主要臨床表現是共濟失調。由于病變通常在患者的小腦、腦干、脊髓等部位，因此這種疾病也可以被稱之為脊髓小腦共濟...詳細 »
