- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的癥狀：起病于5-30歲，平均為11-15歲，30歲后少見，性別無異。起病隱襲，首發癥狀為下肢無、行走不穩、易跌倒和奔跑困...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性后柱性共濟失調的癥狀首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調，...詳細 »
- Q:
- A:
周期性共濟失調癥狀，EAl，一般兒童起病，發作呈短暫的共濟失調和構音障礙，持續數秒至數分鐘不等。神經性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(1)共濟失調，共濟失調步態和構音障礙是SCA的共同特點，首發癥狀常為步態不穩或步態異常，逐漸出現雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的...詳細 »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調從下肢開始緩慢進行的共濟失調。其共濟失調的特征是感覺性和小腦性共濟失調同時存在，表現寬基底步態，足底感覺路不平和不規則而合并有步態的生硬，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，癥狀體征：神經學表現 共濟失調出現于1歲內者20%，2歲65%，4歲85%，少數病例可延遲至4～5歲才出現。病情進展緩慢，但呈進行性，最終導致嚴重的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、...詳細 »
- Q:
- A:
小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣...詳細 »
- Q:
- A:
本病多見于1～4歲小兒，偶見于10歲以上。主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅感染史大部分病例在共濟失調發生以前1～...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調性疾病：臨床表現：(一)一般表現特征在病人對肌肉收縮的時間和空間控制發生障礙時。出現判距不良、動作分解孤立，收縮、松弛(肌束、肌群、肌團)不統一、不...詳細 »
- Q:
- A:
從下肢開始緩慢進行的共濟失調。其共濟失調的特征是感覺性和小腦性共濟失調同時存在，表現寬基底步態，足底感覺路不平和不規則而合并有步態的生硬，奔跑困難，坐、站均...詳細 »
- Q:
- A:
主要臨床表現(1)共濟失調共濟失調步態和構音障礙是SCA的共同特點，首發癥狀常為步態不穩或步態異常，逐漸出現雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的語調，癥...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：多于嬰兒期起病，少數可延遲至4～5歲發病，毛細血管擴張性共濟失調綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：1.神經肌肉癥狀小腦共濟失調癥狀為主，隨年齡增長而逐...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：1.本病各地區均有發生，患病率為1.1—3.7×l0-5。由于本病還累及周圍神經、基底節和大腦皮層，各種局灶變性的組合不同，損害程度深淺各異，因而...詳細 »
- Q:
- A:
以小腦性共濟失調、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調性毛細血管擴張癥的表現伴有免疫功能缺陷。癥狀多樣化，首發小腦性共濟失調，步態不穩，Ro...詳細 »
- Q:
- A:
1.發病年齡從嬰兒至30歲，但以兒童多見，無性別差異，通常于發病后10年內發展至嚴重殘疾而臥床不起，少數患者出現癥狀后尚可存活20余年，極少數患者表現為癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
Sanger-Brown型的主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說的這個情況應該是腦血管疾病，這個應該注意休息加強營養腦細胞的，注意不能勞累過度，需要鍛煉身體的，注意活血治療控制血壓血糖的，需要飲食調理，適當活動...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調的癥狀在.初期會出現走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。在中期會出現說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調的癥狀在.初期會出現走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。在中期會出現說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像...詳細 »
- Q:
- A:
對于小腦性共濟失調主要的臨床癥狀表現，為肢體的平衡協調功能障礙，從而會出現有拿東西的過程當中手臂的顫抖，以及走路姿勢不穩步態異常的現象。可以通過康復運動治療...詳細 »
- Q:
- A:
出現小腦供給失調，首先會表現導致姿態和步態的異常，使患者出現平衡障礙，站不穩、走路蹣跚。還可以引起言語障礙，表現為發音不清、說話緩慢、聲音斷斷續續等癥狀。其...詳細 »
- Q:
- A:
小腦共濟失，會出現語言功能的障礙，主要是語言表達不清楚、說話語速緩慢的表現。也會有走路異常，比如走路搖晃不穩、站不穩、姿勢異常、走路艱難、不能直線行走等。身...詳細 »
- Q:
- A:
小腦共濟失調主要的癥狀是，走路時步態不穩，像喝醉酒一樣。患者走路時東倒西歪，沒有重心力。還表現為肢體的活動性障礙。患者四肢的肌肉力量正常，但是協調力不好。比...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調會根據不同的部位癥狀也會不同：1、小腦性共濟失調是不能站穩、走直線以及完成復雜的精細動作。同時肌張力減低，出現眼睛震顫。2、額葉性共濟失調是體位性平...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調的癥狀：1、平衡障礙主要表現是走路不穩，搖晃，像踩棉花，不能走直線，容易跌倒。2、發育異常主要是講話含糊不清，說話緩慢像吟詩。3、無法做精細動作，如...詳細 »
