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            如何診斷遺傳性后柱性共濟失調

            共濟失調性疾病

            如何診斷遺傳性后柱性共濟失調

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳明華 主任醫師

              江蘇省中醫院

              三級甲等

              神經內科

              遺傳性后柱性共濟失調的診斷較為復雜,需要綜合多種因素判斷。若出現相關癥狀,應及時就醫。身體不適時,要及時看醫生,根據醫囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
              1.詳細詢問家族病史:了解家族中有無類似疾病患者。
              2.神經系統檢查:包括平衡、協調能力,肌肉力量等方面的評估。
              3.影像學檢查:如磁共振成像(MRI),觀察腦部和脊髓的結構。
              4.實驗室檢查:檢測血清維生素E水平等,排除維生素E缺乏等疾病。
              5.基因檢測:確定是否存在相關致病基因。
              6.與其他疾病鑒別:如腓骨肌萎縮癥、多發性硬化、共濟失調-毛細血管擴張癥等。
              總之,通過綜合多種檢查方法和鑒別診斷,才能準確診斷遺傳性后柱性共濟失調。

              2016-08-09 12:46
            就醫問藥

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            什么是共濟失調性疾病?   共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下,發生的運動協調障礙,是錐體外系的一組癥狀和體征,表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜,視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同,共濟失調可分為四種類型:①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”,多特指小腦性共濟失調。 查看全文»

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