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遺傳性痙攣性共濟失調是何種疾病

2017-10-23 16:20 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：共濟失調性疾病

問題：

遺傳性痙攣性共濟失調是何種疾病

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

王寧主任醫師

江蘇省中醫院

三級甲等

神經內科

遺傳性痙攣性共濟失調是一種神經系統遺傳性疾病，患者會出現平衡障礙、協調運動困難等癥狀。病情可能逐漸進展，影響生活質量。建議及時就醫診斷。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
1.病因：通常由基因突變引起，具有遺傳傾向。
2.癥狀：表現為行走不穩、動作笨拙、言語不清等。
3.診斷：依靠神經系統檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療：目前尚無特效治療方法，主要通過康復訓練、藥物治療來緩解癥狀。常用藥物如巴氯芬、加巴噴丁。
5.預后：病情進展速度因人而異，部分患者病情較為嚴重。
遺傳性痙攣性共濟失調雖然治療困難，但早期診斷和積極干預有助于改善生活質量。患者和家屬要保持積極心態，配合治療。
2017-10-23 17:28

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什么是共濟失調性疾病? 　　共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下，發生的運動協調障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。查看全文»

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