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            遺傳性痙攣性共濟失調有何癥狀表現

            共濟失調性疾病

            遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孫克來 醫師

              曹妃甸區六農場醫院

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              全科

              遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀多樣,包括步態不穩、肢體協調障礙、言語不清、眼球運動異常、吞咽困難等。 1.步態不穩:行走時步伐搖晃,難以保持平衡,容易跌倒。 2.肢體協調障礙:肢體動作笨拙,難以完成精細動作,如系扣子、寫字等。 3.言語不清:發音含糊,語速緩慢,語句不連貫。 4.眼球運動異常:眼球震顫、斜視或無法準確追蹤物體。 5.吞咽困難:進食時吞咽費力,易嗆咳,影響營養攝入。 6.肌肉無力:四肢肌肉力量減弱,導致活動受限。 總之,遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀會逐漸加重,嚴重影響患者的生活質量。一旦出現相關癥狀,應及時就醫,通過專業的檢查和診斷明確病情,并采取相應的治療和康復措施,以延緩病情進展,提高生活自理能力。

              2024-11-06 03:05
            就醫問藥

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            什么是共濟失調性疾病?   共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下,發生的運動協調障礙,是錐體外系的一組癥狀和體征,表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜,視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同,共濟失調可分為四種類型:①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”,多特指小腦性共濟失調。 查看全文»

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