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遺傳性痙攣性共濟失調的病因有哪些

2024-10-14 10:20 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：共濟失調性疾病

問題：

遺傳性痙攣性共濟失調的病因是什么

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

楊東銀醫師

安都衛生院

一級

內科

遺傳性痙攣性共濟失調的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、基因突變、神經遞質失衡、環境因素以及其他未知因素等。 1.遺傳因素：多數患者存在家族遺傳史，相關致病基因如 SPG4 等發生突變。 2.基因突變：某些基因突變可導致神經細胞功能障礙，影響神經信號傳遞。 3.神經遞質失衡：如多巴胺、乙酰膽堿等神經遞質的異常，影響神經系統的正常功能。 4.環境因素：長期暴露于有毒有害物質，如重金屬、化學溶劑等，可能增加發病風險。 5.其他未知因素：目前仍有部分患者的病因尚不明確，有待進一步研究。總之，遺傳性痙攣性共濟失調的病因多樣，且往往是多種因素共同作用的結果。對于有家族病史的人群，應加強遺傳咨詢和基因檢測，早期發現和干預。
2024-10-14 21:32

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什么是共濟失調性疾病? 　　共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下，發生的運動協調障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。查看全文»

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