- Q:
- A:
一般來說，若兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有1/4機會生下重型地貧患者。重型α地貧主要表現為孕中晚期胎兒心胸比例增大，肝脾腫大，胸腹水和胎盤增厚，容...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你好，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你好，復方紅衣補血口服液補血，益氣，健脾。用于缺鐵性貧血的輔助治療。口服，一次10毫升，一日3次。該藥品宜飯前服用，久置后有少量沉淀，搖勻后服用。...詳細 »
- Q:
- A:
您好！您現在的貧血很嚴重了，最好盡快輸血糾正貧血，否則，對您和寶寶都不利。1、建議盡快到醫院輸新鮮血液糾正貧血狀態。2、盡快高蛋白飲食，服用補血口服液、葉酸...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區-兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細...詳細 »
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染...詳細 »
- Q:
- A:
是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：單從一個血常規來看，是看不出貧血的類型的，只能判斷你目前貧血追問:貧血很嚴重嗎，？？醫生回答:青島股，輕度的，不是很嚴重、追問:那吃維生素c片和硫...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅...詳細 »
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療...詳細 »
- Q:
- A:
洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病,其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制.以b地中海貧血為常見.臨床表現不一,如b地中海貧血,重...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，單純從這些指標并不能判斷有地中海貧血的，而且血紅蛋白也并不算太低。詳細 »
- Q:
- A:
你好,你太太的地貧篩查有幾項是不正常的,但還不能確診為地貧,地貧的基因診斷是確診方法,你們可以做一下a地中海貧血的基因診斷進行確診,確定是否真的有地中海貧血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。 飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從寶寶的化驗結果來說，就是缺鐵性的貧血，對于你說的地中海貧血一般是南方人比較的多見，是有一定的遺傳病史。1.具體的確診是需要做血紅蛋白電泳實驗才是可以...詳細 »
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。 1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。 2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
應避免進食的。地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，感冒發燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的敘述還不能確診是地中海貧血，你可以到上一級醫院血液病科詳細檢查一下！詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種貧血是遺傳的。若父母同為地中海貧血帶因者，每次懷孕都會有25％的機會誕下重型地中海貧血子女，若不是重型，也有50％機會產下患有此癥的孩子；但亦有2...詳細 »
- Q:
- A:
如果是有地中海貧血小孩是很有可能會遺傳的這個情況建議你可以去醫院咨詢相關的醫生，但也有可能小孩不會遺傳上，但是機率會非常的低詳細 »
- Q:
- A:
孩子是否患有地中海貧血，需要綜合考慮家族遺傳史、血常規檢查結果、臨床表現、基因檢測以及鐵代謝指標等。1.家族遺傳史：如果家族中有地貧患者，孩子患病的風險會增...詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細 »
- Q:
- A:
通常患地中海貧血（中度）的人會比正常人流很多汗，總會晚上覺得很熱；總覺得需要喝更多的水，晚上會起夜；容易得結石等等。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳性疾病。如果一方有此基因，那么孩子得地中海貧血的幾率很高，即使孩子遺傳了這種病，也是可輕可重，如果小孩的病情是輕型就可以存活，如果...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧主要分兩類,一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧.嚴重貧血的孕婦因血紅蛋白攜帶氧氣不...詳細 »
- Q:
- A:
gyh=1,您好！要注意休息，飲食一般以高熱量高蛋白質維生素的食物為宜。不宜濫用藥物否則將加重肝臟負擔而適得其反。建議：可以適量用護肝藥如肝泰樂，維丙肝，肝...詳細 »
